Linfoma Óseo Espinal con Extensión Intrarraquídea: Reporte de Caso

• Autores: Vargas-Urbina, John, Martinez-Silva, Raúl, Laos-Plasier, Eduardo, Basurco-Carpio, Alfonso
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2024
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/5005
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/5005; https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2024.171.2171
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Linfoma; Linfoma no Hodgkin; Linfoma relacionado con SIDA; Enfermedades de la columna vertebral; Descompresión Quirúrgica; Lymphoma; Non-Hodgkin lymphoma; Lymphoma AIDS-related; Spinal diseases; Surgical decompression; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.05

Introducción: El linfoma óseo espinal es una enfermedad rara, siendo el linfoma difuso de células B grandes el subtipo más frecuente. Por lo general es una manifestación tardía de una enfermedad sistémica. Su manejo es multidisciplinario, incluyendo la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Caso Clínico: Mujer de 40 años, con antecedente de infección por el virus de inmunodeficiencia humana, tuberculosis miliar monorresistente a isoniacida, con tiempo de enfermedad de 7 meses con déficit motor y sensitivo progresivo además de alteración esfinteriana. La resonancia contrastada muestra un proceso expansivo vertebral y paravertebral izquierdo que invade canal raquídeo por la forámina T2/T3 izquierda, con compresión medular. Se realiza laminectomía T2 y T3 más resección total de tumor más fijación espinal. La paciente recupera el déficit motor de manera progresiva e inicia quimioterapia con buena respuesta. Conclusión: El linfoma óseo espinal es una etiología infrecuente de tumor óseo de columna vertebral, que requiere manejo multidisciplinario.