Doble sistema pieloureteral bilateral completo en niños

• Autores: Orbegoso Celis, Luis José, Castro Villacorta, Carlos Javier, Bernuy Guerrero, Rosario del Pilar, Vásquez del Aguila, Jonathan, Izquierdo Díaz, Susana Flora, Alfaro Lujan, Segundo Arcadio, Imán Izquierdo, Fernando, Barreto Espinoza, Luis Enrique
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Universidad Nacional de Trujillo
• Repositorio: Revista UNITRU - Revista Médica de Trujillo
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.revistas.unitru.edu.pe:article/2098
• Enlace del recurso: http://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/2098
• Nivel de acceso: acceso abierto

El doble sistema pieloureteral representa la malformación congénita del tracto urinario más frecuente. Su incidencia es de 1 por cada 125 nacidos vivos. Es más frecuente en niñas (2:1),  constituyendo la forma de presentación bilateral la menos frecuente (1:6). Presentamos el caso de una paciente mujer de 9 años, quien acude a consulta externa de Urologia Pediátrica por presentar infecciones urinarias de repetición desde los 4 años de edad, antecedente quirúrgico incisión de ureterocele derecho a los 2 años. Se encuentra reflujo vesicoureteral en el sistema pieloureteral superior derecho y disminución de la función renal diferencial obtenida por gammagrafía renal con DMSA. Es sometida a reimplante ureteral derecho en doble escopeta utilizando la técnica de Politano-Leadbetter y colocación de catéter ureteral doble J.Palabras clave: Ureterocele, reflujo vesicoureteral, Gammagrafía.