Complete androgen insensitivity (syndrome of Morris): A case

• Autores: Fajardo, María, Larrabure, Gloria, Gamboa, Lic.
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2015
• Institución: Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología
• Repositorio: Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.spog:article/418
• Enlace del recurso: http://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/418
• Nivel de acceso: acceso abierto

Testicular feminization is a recessive genetic disorder linked to the X chromosome with complete androgen insensitivity, the most common form of male pseudohermaphroditism. The production of androgens by the testes is normal but there is no action for lack of receptors in the target organs. Individuals 46, XY show both testicles, female external genitals, vagina blind end and no miileriano derivative. The incidence is about 2 to 5 per 100,000, the phenotype is female. A catered event is presented in the Maternal Perinatal Institute in 2003, in the study and management who was for several specialties.
La feminización testicular es una afección genética recesiva ligada al cromosoma X, con insensibilidad andrógenica completa, siendo la variedad más frecuente de pseudohermafroditismo masculino. La producción de andrógenos por los testículos es normal, pero no hay acción por ausencia de receptores en los órganos diana. Los individuos 46,XY muestran ambos testículos, genitales externos femeninos, vagina con extremo ciego y ningún derivado miileriano. La incidencia es alrededor de 2 a 5 por 100,000, el fenotipo es femenino. Se presenta un caso atendido en el Instituto Materno Perinatal en el año 2003, en quien el estudio y manejo fue por varias especialidades.