DYSGERMINOMA REGIONAL DE AREQUIPA HONORIO DELGADO HOSPITAL. (July 1960 - July 1986)
Descripción del Articulo
Between 1960 and 1986. Dysgerminomas tumors are relatively rare, are about 1% of ovarian neoplasms - a study of nine cases of dysgerminoma registered in the Department of Gynecology, Regional Hospital Honorio Delgado (Peru Arequipa) is performed. In our series it constituted 0.32% of primary ovarian...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2015 |
Institución: | Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología |
Repositorio: | Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia |
Lenguaje: | español |
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DYSGERMINOMA REGIONAL DE AREQUIPA HONORIO DELGADO HOSPITAL. (July 1960 - July 1986)DISGERMINOMA EN EL HOSPITAL REGIONAL HONORIO DELGADO DE AREQUIPA. (Julio 1960 - Julio 1986)Cornejo Gutiérrez Ballón, CarlosMurillo Polar, AnaSélis Gutiérrez, FortunatoSosa Gómez, AlejandroBetween 1960 and 1986. Dysgerminomas tumors are relatively rare, are about 1% of ovarian neoplasms - a study of nine cases of dysgerminoma registered in the Department of Gynecology, Regional Hospital Honorio Delgado (Peru Arequipa) is performed. In our series it constituted 0.32% of primary ovarian tumors, and 13.24% of malignant. A higher incidence between the second and third decade of life demonstrates. No significant change was found with menarche; the catamenial regime retained its regularity. The presence of tumor and abdominal pain are constant facts and should direct to the presumption diagnosis of this disease. There was an association with pregnancy in two patients. In most cases, surgical treatment was conservative. Clinical pathological findings in the context of similar publications is discussed and deducting it difficult to pinpoint the diagnosis because the clinical manifestations of dysgerminomas are usually similar to those produced by other pelvic-abdominal tumors.Se realiza un estudio de nueve casos de disgerminoma registrados en el Servicio de Ginecología del Hospital Regional Honorio Delgado (Arequipa - Perú), entre 1960 y 1986. Los disgerminomas son tumores relativamente raros, corresponden alrededor de 1% de las neoplasias ováricas. En nuestra serie constituyó el 0.32% de los tumores de ovario primarios, y el 13.24% de las malignas. Se demuestra una mayor incidencia entre la segunda y tercera década de la vida. No se encontró alteración significativa con la menarquia; el régimen catamenial conservó su regularidad. La presencia de tumoración y dolor abdominal son hechos constantes y deben orientar hacia la presunción diagnostica de esta patología. Hubo asociación con embarazo en dos pacientes. En la mayoría de casos, el tratamiento quirúrgico fue conservador. Se discute los hallazgos clínico patológicos dentro del contexto de publicaciones similares, deduciéndose que es difícil precisar el diagnóstico, debido a que las manifestaciones clínicas de los disgerminomas habitualmente son similares a las producidas por otro tipo de tumoraciones pélvico-abdominales.Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología2015-05-17info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/60010.31403/rpgo.v33i600Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia; Vol. 33, Núm. 5 (1988); 65-702304-51322304-5124reponame:Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetriciainstname:Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecologíainstacron:SPOGspahttp://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/600/564info:eu-repo/semantics/openAccess2021-05-24T15:51:25Zmail@mail.com - |
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Between 1960 and 1986. Dysgerminomas tumors are relatively rare, are about 1% of ovarian neoplasms - a study of nine cases of dysgerminoma registered in the Department of Gynecology, Regional Hospital Honorio Delgado (Peru Arequipa) is performed. In our series it constituted 0.32% of primary ovarian tumors, and 13.24% of malignant. A higher incidence between the second and third decade of life demonstrates. No significant change was found with menarche; the catamenial regime retained its regularity. The presence of tumor and abdominal pain are constant facts and should direct to the presumption diagnosis of this disease. There was an association with pregnancy in two patients. In most cases, surgical treatment was conservative. Clinical pathological findings in the context of similar publications is discussed and deducting it difficult to pinpoint the diagnosis because the clinical manifestations of dysgerminomas are usually similar to those produced by other pelvic-abdominal tumors. |
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