Lactation suppression.
Descripción del Articulo
In order to evaluate a new dopaminergic prolactin inhibitor: lisuride hydrogen maleate (Dopergin R), in suppression of lactation; It was administered to 48 patients a dose of 0.2 mg. the first day postpartum, 0.4 mg. the second day and 0.6 mg. from the 3rd. to 14th. day, the results were very satisf...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2015 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología |
| Repositorio: | Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:ojs.spog:article/1673 |
| Enlace del recurso: | http://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/1673 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Lactation suppression.Supresión de LactanciaCalderón Morales, JorgeCastillo Pulido, JuanMartina Ch., MarcoCrocce C., RobertoIn order to evaluate a new dopaminergic prolactin inhibitor: lisuride hydrogen maleate (Dopergin R), in suppression of lactation; It was administered to 48 patients a dose of 0.2 mg. the first day postpartum, 0.4 mg. the second day and 0.6 mg. from the 3rd. to 14th. day, the results were very satisfactory. In 45 patients (93.75%) the total suppression of lactation and 47 patients (97.91%) had no side effects at the end of the prospective study was achieved. Only one patient (2%) had mild nausea until the end of the study. The most common clinical indication was to neonatimuertos 21 cases (43.75%) and the most common cause of perinatal mortality was severe preeclampsia in 10 cases (20.82%). Other indications were fetal deaths, stillbirths and late abortions. In conclusion we believe Hidrogen lisuride maleate is an effective and tolerable product in patients in whom its use in inhibition of lactation, compared to bromocriptine and other methods with lower degree of effectiveness is less tolerable by patients is necessary.Con el objeto de evaluar un nuevo dopaminérgico inhibidor de la prolactina: hidrogen maleato de lisurida (Dopergin R), en supresión de la lactancia; se administró a 48 pacientes la dosis de 0.2 mg. el primer día de puerperio, 0.4 mg. el segundo día y 0.6 mg. a partir del 3er. hasta el 14avo. día, los resultados fueron muy satisfactorios. En 45 pacientes (93.75%) se logró la supresión total de la lactancia y 47 pacientes (97.91 %) no presentaron efectos colaterales al finalizar el estudio prospectivo. Solo 1 paciente (2%) presentó náuseas leves hasta el término del estudio. La indicación clínica más frecuente fue la de neonatimuertos 21 casos (43.75%) y la causa más frecuente de mortalidad perinatal fue la preeclampsia severa en 10 casos (20.82%). Otras indicaciones fueron: Obitos fetales, natimuertos y abortos tardíos. En conclusión creemos que el Hidrogen maleato de lisurida es un producto eficaz y tolerable en pacientes en los cuales es necesario su uso en inhibición de la lactancia, frente a la bromocriptina y otros métodos con menor grado de efectividad que son menos tolerables por los pacientes.Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología2015-07-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/167310.31403/rpgo.v37i1673Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia; Vol. 37, Núm. 12 (1991): X Congreso Peruano de Obstetricia y Ginecología; 95-1002304-51322304-5124reponame:Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetriciainstname:Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecologíainstacron:SPOGspahttp://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/1673/1627info:eu-repo/semantics/openAccess2021-05-31T15:51:11Zmail@mail.com - |
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In order to evaluate a new dopaminergic prolactin inhibitor: lisuride hydrogen maleate (Dopergin R), in suppression of lactation; It was administered to 48 patients a dose of 0.2 mg. the first day postpartum, 0.4 mg. the second day and 0.6 mg. from the 3rd. to 14th. day, the results were very satisfactory. In 45 patients (93.75%) the total suppression of lactation and 47 patients (97.91%) had no side effects at the end of the prospective study was achieved. Only one patient (2%) had mild nausea until the end of the study. The most common clinical indication was to neonatimuertos 21 cases (43.75%) and the most common cause of perinatal mortality was severe preeclampsia in 10 cases (20.82%). Other indications were fetal deaths, stillbirths and late abortions. In conclusion we believe Hidrogen lisuride maleate is an effective and tolerable product in patients in whom its use in inhibition of lactation, compared to bromocriptine and other methods with lower degree of effectiveness is less tolerable by patients is necessary. Con el objeto de evaluar un nuevo dopaminérgico inhibidor de la prolactina: hidrogen maleato de lisurida (Dopergin R), en supresión de la lactancia; se administró a 48 pacientes la dosis de 0.2 mg. el primer día de puerperio, 0.4 mg. el segundo día y 0.6 mg. a partir del 3er. hasta el 14avo. día, los resultados fueron muy satisfactorios. En 45 pacientes (93.75%) se logró la supresión total de la lactancia y 47 pacientes (97.91 %) no presentaron efectos colaterales al finalizar el estudio prospectivo. Solo 1 paciente (2%) presentó náuseas leves hasta el término del estudio. La indicación clínica más frecuente fue la de neonatimuertos 21 casos (43.75%) y la causa más frecuente de mortalidad perinatal fue la preeclampsia severa en 10 casos (20.82%). Otras indicaciones fueron: Obitos fetales, natimuertos y abortos tardíos. En conclusión creemos que el Hidrogen maleato de lisurida es un producto eficaz y tolerable en pacientes en los cuales es necesario su uso en inhibición de la lactancia, frente a la bromocriptina y otros métodos con menor grado de efectividad que son menos tolerables por los pacientes. |
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In order to evaluate a new dopaminergic prolactin inhibitor: lisuride hydrogen maleate (Dopergin R), in suppression of lactation; It was administered to 48 patients a dose of 0.2 mg. the first day postpartum, 0.4 mg. the second day and 0.6 mg. from the 3rd. to 14th. day, the results were very satisfactory. In 45 patients (93.75%) the total suppression of lactation and 47 patients (97.91%) had no side effects at the end of the prospective study was achieved. Only one patient (2%) had mild nausea until the end of the study. The most common clinical indication was to neonatimuertos 21 cases (43.75%) and the most common cause of perinatal mortality was severe preeclampsia in 10 cases (20.82%). Other indications were fetal deaths, stillbirths and late abortions. In conclusion we believe Hidrogen lisuride maleate is an effective and tolerable product in patients in whom its use in inhibition of lactation, compared to bromocriptine and other methods with lower degree of effectiveness is less tolerable by patients is necessary. |
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