Anemia and Pregnancy: Therapeutic management with ferric polimaltosato.

• Autores: Huamán Elera, José, Lam Figueroa, Nelly, Ayllón Bulnes, G., Lucen Zárate, Andrés, Delgado A., Tula, Ibarra P., Luz
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2015
• Institución: Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología
• Repositorio: Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.spog:article/1601
• Enlace del recurso: http://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/1601
• Nivel de acceso: acceso abierto

A randomized trial was carry with 40 pregnants, that were being attended, in their second trimester, in the Prenatal Clinics of the MaternoPerinatal Institute (IMAPE). The first group received ferric hidrate polimaltose non ionic compund, in amount that equals 100 mg. of elemental iron, associated to 350 mg. of folic acid. After eigth weeks of treatment, when the patients were in their third trimester of pregnancy, were evaluated. The findings at this moment showed that hematic profile, of the pregnants that received iron, was signicatively better in relation to the control group. Only 2.3% of the patients presented intolerance to the substance used. On the basis of the general knowledge and the experience obtained with this study, a risk table for the anemia in pregnancy and a scheme for its treatment based on the figures obtained, for each level, are proposed.
Se realizó un estudio randomizado en 40 gestantes que concurrieron a control prenatal al Instituto Materno Perinatal (IMAPE) y que se encontraban en el segundo trimestre de gestación. Un grupo recibió un compuesto no iónico de hidróxido férrico polimaltosa equivalente a 100 mg de hierro elemental asociado a 350 mg de ácido fólico, y el otro grupo no recibió hierro sólo vitaminas. Durante las 8 semanas de tratamiento, que alcanzaron al tercer trimestre del embarazo, se observó que el perfil hemático (Hb., Hcto. y Fe sérico) de las gestantes que recibieron hierro fue significativamente superior a del grupo de control, habiéndose presentado intolerancia al producto (náuseas) en sólo 2,3% de las gestantes. En base a conocimientos universales y a las experiencias adquiridas con el estudio se propone un índice de riesgo para anemia en el embarazo y un esquema de tratamiento en base a la puntuación obtenida en cada caso.