Primary amenorrhea

• Autor: Prötzel Pinedo, Ana
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2015
• Institución: Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología
• Repositorio: Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.spog:article/1107
• Enlace del recurso: http://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/1107
• Nivel de acceso: acceso abierto

The most common causes of primary amenorrhea include Turner syndrome (TS), androgen insensitivity syndrome (AIS), and complete or partial absence of the uterus and vagina. It is useful for diagnosis is useful to link this symptom with development of secondary sexual characteristics, height and presence or absence of genital anomalies. We recommend the following genetic classification: A. Amenorrhea with delayed puberty: Hypergonadotropic hypogonadism: Turner syndrome (TS), pure gonadal dysgenesis XY or Swyer’s syndrome (GDXY) and pure gonadal dysgenesis XX, Perrault syndrome and other forms of XX gonadal dysgenesis (GDXX) Hypogonadotropic hypogonadism: Kallmann syndrome (KS) B. Amenorrhea with normal puberty: Polycystic ovary disease Non classical congenital adrenal hyperplasia Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser’s syndrome (MRKHS) and Androgen insensitivity syndrome (AIS)
Las principales causas de amenorrea primaria incluyen el síndrome de Turner, el síndrome de insensibilidad androgénica y la agenesia útero-vaginal. Para el diagnóstico, es práctico relacionar este síntoma con el grado de desarrollo puberal, la talla y con la presencia o no de anormalidades en el tracto genital y es útil la siguiente clasificación, que será revisada desde el punto de vista genético: A)Amenorrea con retraso puberal: Hipogonadismo hipergonadotrópico: síndrome de Turner (ST), síndrome de Swyer (XYGD), síndrome de Perrault y otras formas de disgenesia gonadal XX (XXGD). Hipogonadismo hipogonadotrópico: síndrome de Kallmann (KS) B)Amenorrea con pubertad normal: Síndrome de ovario poliquístico (SOP) Hiperplasia adrenal congénita no clásica Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA)