Hypereosinophilic syndrome with erythrodermia
Descripción del Articulo
A 77-year-old male, with a history of heart failure and atrial fibrillation receiving warfarin, hypothyroidism, diabetes mellitus and hyperuricaemia, with a one-year history of erythematous and desquamative skin lesions in the trunk, pruritic and moderate recurrent eosinophilia. After allergic, para...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2020 |
Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Repositorio: | Revista SPMI - Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.medicinainterna.net.pe:article/507 |
Enlace del recurso: | http://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/507 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Eosinophilia hypereosinophilia skin prednisone Eosinofilia hipereosinofilia piel prednisona |
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Hypereosinophilic syndrome with erythrodermiaSíndrome hipereosinofílico con eritrodermiaHuayhua-Guevara, Héctor Vargas-Cruz, Miguel A. César A. , Chian-GarcíaEosinophiliahypereosinophiliaskinprednisoneEosinofiliahipereosinofiliapielprednisonaA 77-year-old male, with a history of heart failure and atrial fibrillation receiving warfarin, hypothyroidism, diabetes mellitus and hyperuricaemia, with a one-year history of erythematous and desquamative skin lesions in the trunk, pruritic and moderate recurrent eosinophilia. After allergic, parasitic, autoimmune and neoplastic causes were ruled out, the diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome was done. He was treated with prednisone and hydroxyurea, resulting in complete remission of eosinophilia and progressive improvement of dermal lesions.Varón de 77 años de edad, con antecedentes de insuficiencia cardiaca y fibrilación auricular recibiendo warfarina, hipotiroidismo, diabetes mellitus e hiperuricemia, con historia de un año de lesiones dérmicas eritematosas y descamativas en el tronco, pruriginosas y con moderada eosinofilia recurrente. Después de descartarse causas alérgicas, parasitarias, autoinmunes y neoplásicas, se hizo el diagnóstico de síndrome hipereosinofílico idiopático. Recibió tratamiento con prednisona e hidroxiurea, consiguiéndose una remisión completa de la eosinofilia y mejoría progresiva de las lesiones dérmicas.Sociedad Peruana de Medicina Interna2020-04-24info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdftext/htmlhttp://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/50710.36393/spmi.v33i1.507Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 33 Núm. 1 (2020); 25-30Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol 33 No 1 (2020); 25-301609-71731681-972110.36393/spmi.v33i1reponame:Revista SPMI - Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttp://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/507/562http://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/507/575info:eu-repo/semantics/openAccess2021-05-29T16:56:13Zmail@mail.com - |
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A 77-year-old male, with a history of heart failure and atrial fibrillation receiving warfarin, hypothyroidism, diabetes mellitus and hyperuricaemia, with a one-year history of erythematous and desquamative skin lesions in the trunk, pruritic and moderate recurrent eosinophilia. After allergic, parasitic, autoimmune and neoplastic causes were ruled out, the diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome was done. He was treated with prednisone and hydroxyurea, resulting in complete remission of eosinophilia and progressive improvement of dermal lesions. |
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