El presente estudio tiene como propósito analizar la efectividad del marco normativo peruano en el control de la comercialización de medicamentos falsificados, con especial atención en su aplicación práctica dentro de los establecimientos farmacéuticos formales. A pesar de que el país cuenta con una legislación que tipifica y sanciona este tipo de delitos, se identifican brechas significativas entre lo establecido normativamente y las acciones reales de fiscalización y prevención. La investigación, de enfoque cualitativo, básico, descriptivo y documental, se sustenta en el análisis de normativas sanitarias, alertas regulatorias, informes institucionales y literatura científica reciente. Los resultados evidencian que el sistema de control sanitario enfrenta limitaciones operativas y estructurales, que permiten la circulación de productos adulterados incluso en canales regul...