El presente estudio estableció un análisis comparativo entre el Ketorolaco trometamina en tabletas de 10mg genérico y comercial, por el método de Cromatografía Líquida de Alta Performance (HPLC) para comprobar si la concentración de principio activo (p.a.) declarada por los proveedores está dentro de los criterios de aceptación establecidos en la USP 38; ya que este método facilita mayor rapidez en los análisis y confiabilidad en los resultados. La cuantificación de principio activo se efectuó en el producto terminado, tomándose 0.24mg del estándar de Ketorolaco con 0,2mg de muestra de clasificación genérica y comercial. Obteniéndose como resultados de las muestras analizadas, según clasificación genérica un peso promedio de 0,1850 (g/tab); y una DRS % de 1,08 y una determinación de contenido de 9,28mg (93,74%), de Ketorolaco. Según clasificación comercial se obtu...