El trabajo de investigación se realizó en el Laboratorio Virología Molecular de los Laboratorios de Investigación y Desarrollo de la Universidad Peruana Cayetano Heredia de Lima, durante los meses de mayo a octubre del 2017. El objetivo principal del estudio fue expresar la proteína mayor de cápside VP1 del genotipo II.4 de sapovirus, uno de los genogrupos más predominantes, en un sistema de expresión procariótico como es Escherichia coli. La metodología empleada fue como sigue: el diseño de primers se realizó a través de programas bioinformáticos; la extracción del RNA se realizó empleando el kit de extracción viral QiAgen. El RNA fue convertido a cDNA y amplificado empleando los primer diseñados empleando la técnica de PCR convencional. Para el clonamiento del producto de amplificación se utilizó el vector pET28, la expresión de la proteína recombinante se realiz...