ABSTRACT Considered one of the main opportunistic pathogens, Pseudomonas aeruginosa is the cause of a wide variety of nosocomial infections. Treatment is limited to certain classes of antibiotics, including carbapenems. Several phenotypic tests have been proposed for the screening of P. aeruginosa producing carbapenemases, which must be confirmed by molecular techniques and taking an average time of 55 hours between the collection for the culture and the delivery of the antibiogram report, being necessary to develop faster tests. In the present investigation, we seek to determine the usefulness of flow cytometry (CF) for the detection of P. aeruginosa producing metallo betalactamases (MBL) in two hours. We analyzed 35 isolates of P. aeruginosa characterized genotypically, with the Becton Dickinson Cell Viability Kit in the FACSCalibur instrument, using two treatments, one tube with Merop...

Objetivo: Evaluar la prueba del Ácido Glutámico Descarboxilasa (GAD) modificado para la rápida identificación de Escherichia coli aisladas de urocultivos. Métodos: Se procesó un total de 257 aislamientos bacterianos a partir de urocultivos procedentes del laboratorio de microbiología del Hospital San Bartolomé. Como controles internos, también se evaluaron aislamientos de diferentes muestras clínicas y cepas ATCC. Para obtener la sensibilidad, especificidad y la exactitud de la prueba GAD modificado, se utilizó la identificación bioquímica convencional como pruebaGold Standard. Resultados: Todas las Escherichia coli mostraron una reacción positiva a la prueba GAD modificado, incluyendo aislados lactosa negativa, dando una sensibilidad del 100%. Otras enterobacterias, que incluyeron a Salmonella grupo C, Morganella morganii, Enterobacter cloacae y Enterobacter aerogenes y Pr...