El objetivo de esta investigación retrospectiva, fue determinar la asociación existente entre mutaciones puntuales en los genes dihidrofolato reductasa (Pfdhfr) y dihidropteroato sintasa (Pfdhps) de Plasmodium falciparum y la respuesta clínica en pacientes con diagnóstico de malaria no complicada causada por P. falciparum, admitidos en un estudio de eficacia in vivo de sulfadoxina-pirimetamina (SP) llevado a cabo en dos áreas de la región Loreto en 1999. Se tomaron muestras de sangre de 86 pacientes antes de administrarles SP, las que se analizaron usando PCR-anclado específico de alelo para estudiar a los codones S108N/T, N51I, C59R, I164L y C50R del gen Pfdhf y los codones A436G, A437G, K540E, A581G y A613S/T del gen Pfdhps, encontrándose que las infecciones causadas por parásitos con 3 mutaciones en Pfdhfr (108Asn/51Ile/164Leu) y 2 (581Gli/437Gli) ó 3 mutaciones en Pfdhps (5...

El análisis de marcadores moleculares es el medio más sencillo para monitorizar la aparición o progresión de fármaco resistencia a antimaláricos en el Perú. Para facilitar esta labor desarrollamos un sistema basado en microesferas para identificar polimorfismos de nucleótido único (SNPs) asociados con fármaco resistencia en los genes Pfdhfr, Pfdhps, Pfcrt y Pfmdr-1 de P. falciparum. Logramos diseñar un completo método de vigilancia molecular por minisecuenciamiento multiplex basado en la extensión específica de alelo (x-MAP ASPE). Partimos de amplificaciones de PCR de las secuencias blanco para generar productos fluorescentes marcados usando oligonucleótidos que contienen una secuencia específica de captura de SNPs y una mezcla de reacción de PCR que contiene ddCTP marcado con biotina. Luego de marcadas, las amplificaciones específicas de alelo fueron capturadas utiliza...