The aim of this study was to evaluate the viability of vitrified/thawed alpaca oocytesafter in vitro maturation. Alpaca oocytes were retrieved from ovaries obtained in theslaughterhouse of Huancavelica, Peru and matured in vitro for 24-25 h in a modularchamber with 5% O2, 5% CO2 and 90% N2 in TCM-199 medium supplemented with sodiumpyruvate, HEPES, gentamycin sulphate, FSH, estradiol 17-?and fetal calf serum. Then,oocytes were fully denuded of cumulus cells with 0.1% hyaluronidase and assigned tothree treatments: T1 (n=107), oocytes exposed to cryoprotectans and vitrified; T2 (n=121),oocytes exposed to cryoprotectans without vitrification; and T3 (n=232), control groupof oocytes not exposed to vitrification solutions. Alpaca oocytes were vitrified inmicrodrops on a precooled aluminum foil floating in liquid nitrogen, using an equilibriumsolution with 4% ethylene glycol and a vitrification...

Se evaluó la viabilidad posdescongelamiento de ovocitos de alpaca vitrificados luego de la maduración in vitro. Los ovocitos fueron recuperados de ovarios obtenidos en el camal Municipal de Huancavelica, Perú, madurados in vitro por 24-25 h en una cámara modular con 5% de O2, 5% de CO2 y 90% de N2 en medio TCM-199 suplementado con Piruvato de Na, HEPES, sulfato de gentamicina, FSH, estradiol 17-? y suero fetal bovino. Los ovocitos fueron separados de las células de la granulosa con hialuronidasa al 0.1% y distribuidos en tres tratamientos: T1 (n=107), ovocitos expuestos a las soluciones crioprotectoras y vitrificados; T2 (n=121), ovocitos expuestos a las soluciones crioprotectoras no vitrificados (control de toxicidad de los crioprotectantes); T3 (n=232), grupo control de ovocitos no expuestos a las soluciones vitrificantes. Los ovocitos fueron vitrificados en microgotas sobre un pa...