En nuestro país es reciente la disponibilidad del ensayo para la detección de antígenos de COVID-19; según la eficacia clínica indicada por el fabricante, la prueba es óptima para una detección oportuna de la enfermedad, por eso este estudio tuvo como objetivo determinar la validez diagnóstica de la inmunocromatografía para la detección de antígenos SARS CoV 2 en el diagnóstico de COVID-19, incorporando información sobre sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y el valor predictivo negativo frente a la prueba molecular RT-PCR como gold standard, de esta manera dar adecuado uso de la prueba en un contexto de pandemia. Para ello, se efectuó una investigación de tipo descriptivo, no experimental de corte transversal, donde, durante los meses de setiembre a diciembre del 2020 se recolectaron 53 muestras de pacientes con sospecha a COVID-19, para obtener la valid...