Esta tesis determino la capacidad de secreción de la secuencia señal del factor VIII de coagulación humana para secretar proteínas heterólogas en las líneas celulares de mamíferos. Inicialmente, se generó por PCR, una variante secretada de la proteína amarilla fluorescente (YFP) a través de la fusión de la secuencia señal del factor VIII a la región codificante de esta proteína, formando así, el vector pLV/spEYFP_IRES_DHFR. En cada uno de los clones 6 generados de este vector, fue confirmado su fidelidad y similaridad a través de secuenciación, de los cuales, el clon CR5 fue seleccionado por presentar la mayor similaridad con la secuencia teórica. Para evaluar la capacidad de secreción, fueron usados los vectores que contenian una variante secretada de la proteína YFP modificado por la secuencia señal de la interleucina-2 y la albumina, caracterizados por su alta cap...