El objeto del presente trabajo de investigación fue demostrar la validez del método analítico propuesto. El método se basa en la separación y cuantificación del principio activo por cromatografía líquida de alta performance en fase reversa, a través de una columna cromatográfica C18 (125 mm x 4,0 mm x 5 um), a una longitud de onda de 260 nm, empleando una fase móvil compuesta por metanol, buffer pH 3,0 y acetonitrilo con una velocidad de flujo de 1,5 mL/min, y un volumen de inyección de 50 uL. Los valores de desviación estándar relativa obtenidos, 0,926% para repetibilidad y 0,940% para precisión intermedia, demuestran la precisión del método analítico donde el valor máximo permitido es de 2,68% y 4% respectivamente. Para la exactitud se obtuvo una media de recuperación de 100,411%. Al aplicar el test de student se obtuvo un t experimental (-0,602) que es menor al t d...