Introducción: La Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA) es una neoplasia hematológica caracterizada por la transformación maligna de la célula progenitora linfoide inmadura y afecta principalmente a personas menores de 20 años. El uso de microarrays y la secuenciación de segunda generación han proporcionado una serie de claves en la base genética de la LLA, permitiendo identificar nuevos subtipos de LLA y descubriendo alteraciones genéticas submicroscópicas recurrentes en los subtipos conocidos de LLA. Entre estos subtipos se encuentra la translocación t (1; 19) (q23; p13), presente hasta un 6% de pacientes pediátricos con LLA. Objetivo: Determinar la frecuencia de la translocación t(1;19)(q23;p13.3) en pacientes con Leucemia Linfoblastica Aguda de células B. Materiales y Métodos: Fueron seleccionadas 1055 historias clínicas pertenecientes a pacientes con diagnóstico de LLA ...