Los estudios para medir la biodisponibilidad y/o establecer la bioequivalencia de un producto son elementos importantes de apoyo para los fármacos. Los medicamentos genéricos constituyen una alternativa viable por su menor precio como es el caso del atenolol, por lo que es necesario establecer que este es fisicoquímicamente igual al medicamento de referencia Tenormin, se ha seguido la técnica de evaluación del perfil de disolución in vitro que consiste en comparar perfiles de disolución de ambos medicamentos en tres distintos medios de disolución pH 1,2; 4,5; 6,8 empleando el factor de similitud (f2) según recomendaciones de la organización mundial de la salud (OMS) y Food and Drug Administration (FDA). Se ha determinado los porcentajes de disolución en diferentes tiempos de muestreo, en tres medios de disolución a diferente pH entre atenolol genérico y el medicamento innova...