Esta investigación es primordial, porque debido a que la linfadenectomía pélvica y paraaórtica se utiliza tanto para tratamiento como estadiaje, nos permitiría valorar si es necesario realizarse esta técnica quirúrgica debido a que presenta mayores complicaciones que la técnica de linfadenectomía pélvica.

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad genética autosómica dominante poco frecuente, caracterizada por la presencia de pólipos gastrointestinales hamartomatosos y pigmentación mucocutánea, con un riesgo elevado de desarrollar neoplasias malignas. Presentamos el caso de una paciente de 25 años con diagnóstico clínico de SPJ desde la adolescencia, sin mutación detectable en el gen STK11. Fue intervenida por dolor abdominal persistente, hallándose una lesión tumoral duodenal. Se realizaron una resección gastroduodenal y otra segmentaria de intestino delgado, así como una colecistectomía. El estudio histopatológico reveló un adenocarcinoma de células en anillo de sello (G3), pobremente diferenciado, sobre un pólipo hamartomatoso, sin invasión linfovascular ni ganglionar (pT1aN0). Este hallazgo representa una forma inusual y agresiva de transformación malign...