Rapid molecular testing for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants may contribute to the development of public health measures, particularly in resource-limited areas. Reverse transcription recombinase polymerase amplification using a lateral flow assay (RT-RPA-LF) allows rapid RNA detection without thermal cyclers. In this study, we developed two assays to detect the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) gene and Omicron BA.1 spike (S) gene-specific deletion–insertion mutations (del211/ins214). Both tests had a detection limit of 10 copies/μL in vitro and the detection time was approximately 35 min from incubation to detection. The sensitivities of SARS-CoV-2 (N) RT-RPA-LF by viral load categories were 100% for clinical samples with high (> 9015.7 copies/μL, cycle quantification (Cq): < 25) and moderate (385.5–9015.7 copies/μL, Cq: 25–29.9) viral load, 83.3...

Fasciolasis es la infección por trematodos más ampliamente distribuida en el mundo. En el Perú la Fasciolasis humana es considerada una enfermedad parasitaria reemergente e hiperendémica. El diagnóstico de Fasciolasis humana sigue siendo un problema debido a la poca sensibilidad de los métodos parasitológicos empleados así como a las precarias condiciones de salud en zonas rurales donde la Fasciolasis manifiesta su verdadero impacto. En el presente trabajo de investigación se desarrollaron y validaron dos pruebas de diagnóstico altamente sensibles y específicas para la detección de Fasciolasis humana: la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real q(PCR) y un método de amplificación por Polimerasas y Recombinasas (RPA). El q(PCR) así como el RPA mostraron un límite de detección (LOD) de 1.6 pg/µl de ADN de Fasciola hepatica, ambas pruebas no mostraron reacciones...