El presente estudio se centra en la fase de iniciación de la síntesis de proteínas, la generación de aptámeros como candidatos para reducir la función fisiológica del factor de iniciación 3 (IF-3). Mediante técnicas de biología molecular se verificó la correcta clonación de IF-3 NTD en el plásmido pET24a. Este se utilizó para transformar la bacteria modelo Escherichia coli BL21 y así poder inducir la producción masiva del dominio de IF-3.