El presente trabajo de investigación se realizó en el Laboratorio IQFARMA S.A. Lima 2015, tiene como objetivo principal validar el proceso de fabrication de los tres lotes consecutivos de Brimodin 100 mg/5mL jarabe, empleándose herramientas estadísticas como: Capacidad de proceso (Cp), índice de rendimiento (Cpk), cartas de control X-R y parámetros fisicoquímicos como (aspecto, pH, gravedad específica, valoración, identificación de Acetilcisteína, volumen vertido, uniformidad de contenido y la capacidad de proceso. Los resultados de los parámetros fisicoquímicos del producto se encuentran dentro de especificación, como: Aspecto es conforme para los tres lotes, pH lotes 1 (6,82); 2 (6,72) y 3 (6,85), gravedad específica lotes, 1(1,091); 2 (1,088) y 3 (1,089); valoración lotes, 1 (103,2 %) 2 (101,5%) y 3 (100,9%) e identificación para los tres (positivo). Los resultados de...