La vía más importante para la entrada de Ca2+ en las células excitables (Células musculares, neuronas y células de glándulas neuroendocrinas) son los canales de Ca2+ voltajes dependientes. Al abrirse, permiten el flujo selectivo de iones Ca2+ a través del poro del canal, iniciándose una variedad de procesos intracelulares entre los que se incluyen la contracción muscular, la secreción de neurotransmisores, la expresión génica, la modulación de la excitabilidad de la membrana, el crecimiento de neuritas, etc. De esta forma, los canales de Ca2+ constituyen el enlace fundamental entre las señales eléctricas de la superficie de la membrana y las respuestas bioquímicas intracelulares. Debido al papel que juegan en muchos procesos fisiológicos y fisiopatológicos, en este trabajo se revisan aspectos relacionados con la estructura, clasificación, biología molecular y las prop...

La vía más importante para la entrada de Ca2+ en las células excitables (Células musculares, neuronas y células de glándulas neuroendocrinas) son los canales de Ca2+ voltajes dependientes. Al abrirse, permiten el flujo selectivo de iones Ca2+ a través del poro del canal, iniciándose una variedad de procesos intracelulares entre los que se incluyen la contracción muscular, la secreción de neurotransmisores, la expresión génica, la modulación de la excitabilidad de la membrana, el crecimiento de neuritas, etc. De esta forma, los canales de Ca2+ constituyen el enlace fundamental entre las señales eléctricas de la superficie de la membrana y las respuestas bioquímicas intracelulares. Debido al papel que juegan en muchos procesos fisiológicos y fisiopatológicos, en este trabajo se revisan aspectos relacionados con la estructura, clasificación, biología molecular y las prop...

Microbial proteases are widely used as commercial enzymes, which have an active role in several industrial processes. The aim of this study was to investigate the production and properties of extracellular proteases from Barrientosiimonas sp. strain V9. The cultivation conditions for protease production were studied using different carbon and nitrogen sources. Maximum protease production was obtained in medium containing 25 g L?1 sucrose, 7 g L?1 KNO3, and initial pH 7.0 at 35 °C and 150 rpm during 72 h. Under these conditions, maximum proteolytic activity reached 1200 U mL?1. The enzyme extract showed optimum activity at 60 °C, pH 9.0, and was stable from 30 to 50 °C within a pH range from 4.0 to 10.0 and NaCl concentration up to 2.5 M. The enzyme was stable in the presence of EDTA, urea, Triton X-100 and laundry detergent (sodium lauryl sulfate as main component). The addition of 1%...