Actualmente en el Perú, la evaluación y aprobación de medicamentos huérfanos no se encuentra debidamente normada, toda vez que no se cuenta con el reglamento para el registro de los medicamentos huérfanos a diferencia de las entidades regulatorias de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que ya cuentan con una reglamentación robusta y parámetros definidos para la revisión y aprobación de los medicamentos, así como beneficios e incentivos para la investigación y desarrollo de estos medicamentos. El objetivo del presente trabajo es presentar una propuesta de mejora en la reglamentación de los medicamentos para enfermedades raras o huérfanas en el Perú. Para ello, se analizó la regulación de los países de alta vigilancia sanitaria: Estados Unidos y EMA las cuales cuentan con una reglamentación robusta de los medicamentos huérfanos, donde se i...

El prescribir medicamentos que sean adecuados para el paciente y que se reflejen en la prescripción médica es ideal para mejorar el desempeño de los profesionales de la salud. Actualmente, en el campo de la salud, se requiere la necesidad de cumplir con las disposiciones para mejorar el desempeño de los profesionales de la salud que prescriben medicamentos. El objetivo de esta monografía es evaluar la importancia del correcto llenado de una prescripción médica, en el que se proponen talleres vivenciales entre el profesional de la salud y el paciente, formación continua del profesional, que pueden tener consecuencias positivas para el bienestar del paciente. Donde se concluye que la revisión muestra la existencia de constantes errores en el llenado de una prescripción médica, por parte del profesional y es necesario monitorear y reportar errores en el llenado, así como la impl...