Para demostrar que el proceso de fabricación de un medicamento cumple con los criterios de aceptación de forma consistente y repetitiva, se valida dicho proceso evaluando si cada parámetro de calidad cumple con las especificaciones predeterminadas. La investigación se realizó en los departamentos de control de calidad y producción de un laboratorio farmacéutico en la ciudad de Lima, con el objetivo de determinar si las tabletas de Claritromicina 500 mg obtenidas en el proceso de tableteado cumplen con las especificaciones de dimensiones, peso, fuerza de ruptura, friabilidad, disolución, desintegración, identificación y dosaje. Para la validación del proceso de tableteado se evaluaron los parámetros de calidad de tres lotes consecutivos de Claritromicina- 500 mg tabletas fabricados en los meses de Setiembre a Noviembre del 2014. La metodología, de análisis utilizada fue prop...