El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una enfermedad crónica dolorosa e incapacitante, a menudo desencadenada por una lesión menor. Es clasificado en dos tipos, según no se haya detectado ninguna lesión nerviosa (tipo I) o dicha lesión nerviosa esté presente (tipo II). (13) Lo cual se dividen en estadío I, agudo o inflamatorio, estadío II, distrófica y estadío III, atrófica (19) El 90% del SDRC es de tipo I y el 10% del SDRC es de tipo II. El 80% es de causa conocida y el 20% es idiopática. En cuanto a la incidencia de acuerdo al sexo se da más en mujeres, con predominio en miembros superiores y la edad promedio es de 40 a 60 años.