Durante las últimas tres décadas los ensayos de disolución se han convertido en una poderosa herramienta para la caracterización de la calidad de los medicamentos. El ensayo de disolución está emergiendo como una prueba de equivalencia sustituta para ciertas categorías de medicamentos farmacéuticos administrados por vía oral, para demostrar la intercambiabilidad de un medicamento multifuente frente a un medicamento innovador o de referencia. En el estudio se realizó la comparación de los perfiles de disolución a tres pHs distintos (1.2, 4.5 y 6.8) de dos productos farmaceuticos, medicamento innovador: NEURONTIN 300 mg cápsula y medicamento multifuente: Gabapentina 300 mg cápsula (Lotes: 1020355, 1042076 y 1010207) comercializados en la ciudad de Lima. Se tomó como referencia lo descrito en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 40), FDA (Food and Drug Administration), OM...