En la presente tesis se determinaron computacionalmente las propiedades electrónicas de sistemas cis-butadienos y etilenos sustituidos que participan en la reacción Diels-Alder a partir de descriptores electrónicos: índice de nucleofilia (), dureza total (μ), potencial químico (η), índice de electrofilia (ω), índice de Fukui (()), índice de electrofilia local (), índice de nucleofilia local () y coordenada de reacción intrínseca (IRC). Los cálculos computacionales se realizaron con métodos que derivan de la Teoría Funcional de la Densidad (DFT) empleando el funcional híbrido B3LYP y conjuntos de bases 6-31G y 6-311G(d). Los resultados demostraron que el conjunto base más grande permite obtener magnitudes más elevadas en todos los sistemas frente al conjunto base 6-31G. Se determinó que los gaps energéticos de todos los sistemas cumplen la regla de Houk. Además, se ...