Se realizó un estudio prospectivo, experimental en el Hospital Regional Docente de Trujillo entre marzo del 2005 y Julio del 2006, en 268 pacientes con indicación de inducción de parto para determinar la eficacia, seguridad y costos de hospitalización usando Misoprostol vaginal en dosis fijas y dosis ascendentes cada 4 horas. Métodos: Las pacientes fueron asignadas al azar a uno de dos grupos: Grupo A: Dosis Ascendentes (n=134) ó Grupo B: Dosis Fijas (n=134). Esquema de Dosis ascendentes: 25, 50, 75 y 100 ug. y Dosis fijas: 50 ug. Se comparó el éxito de Inducción, tiempo de latencia para lograr parto vaginal, dosis Total de Misoprostol, frecuencia de partos vaginales, complicaciones materno-fetales, neonatales, Efectos colaterales y costos de hospitalización. Resultados: Ambos grupos fueron homogéneos en cuanto e edad, talla, paridad, edad gestacional, Índice de Bishop y moti...