Síntesis, caracterización y evaluación preliminar del potencial de nanopartículas de alginato y quitosano como sistema de liberación controlada de fármacos

• Autores: Larriega Cruz, Sandra Mirella, Flores Arroyo, Génesis Estrellita
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad de Ingeniería y tecnología
• Repositorio: UTEC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.utec.edu.pe:20.500.12815/422
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12815/422
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Nanomedicina; Sistemas de Liberación de Medicamentos; Materiales Biocompatibles; Biopolímeros; Nanomedicine; Drug Delivery Systems; Biocompatible Materials; Biopolymers; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.00

Las terapias convencionales contra el cáncer suelen presentar efectos secundarios significativos y una eficacia limitada. En respuesta, los sistemas de administración de fármacos han cobrado relevancia por su capacidad para mejorar la efectividad terapéutica. Entre ellos, las nanopartículas sintéticas, micelas y nanogeles han sido ampliamente estudiadas; sin embargo, su biocompatibilidad y especificidad suelen ser insuficientes, lo que restringe su aplicación clínica. Este desafío ha impulsado el desarrollo de nuevos biomateriales biocompatibles, biodegradables y capaces de lograr una encapsulación eficiente y dirigida a tejidos cancerosos. En este trabajo, se propone la síntesis mediante gelificación ionotrópica y caracterización de nanopartículas (NPs) de quitosano (QS) y alginato (AS), cargadas con doxorrubicina (DOX) y curcumina (CUR), con potencial aplicación en quimioterapia combinada como sistema de liberación controlada de fármacos. Las condiciones óptimas incluyeron concentraciones de 0.5 mg/mL de AS y 0.075 mg/mL de QS, con una proporción volumétrica AS:QS de 5:1, reacción endotérmica, Tween 80 al 1% como surfactante y un tiempo de sonicación de 15 minutos. Se obtuvieron NPs sin carga de 199 nm y potencial zeta de -10.2 mV. Las NPs cargadas presentaron un tamaño de 373.6 nm, potencial zeta de -40.7 mV, eficiencia de encapsulación del 50.84% para DOX y 92.75% para CUR, y capacidad de carga del 1.2%. Estos resultados sugieren que las NPs-QS/ASDOX/CUR son una alternativa prometedora para la encapsulación y liberación dual de fármacos, con potencial para sistemas avanzados de administración en terapias contra el cáncer.