IMC elevado como predictor de mala respuesta a terapia biológica en pacientes con artritis reumatoide del Hospital Víctor Lazarte Echegaray 2021 - 2023

• Autor: Hidalgo Bravo, Elmer
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2024
• Institución: Universidad Privada Antenor Orrego
• Repositorio: UPAO-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/48231
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12759/48231
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Artritis Reumatoide; Indice de Masa Corporal; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.17

El presente trabajo es un estudio retrospectivo, observacional y analítico de corte longitudinal. La artritis reumatoide (AR), es una enfermedad de origen autoinmune y manifestaciones sistémicas con un curso crónico, en la que se desarrollan ciertos anticuerpos específicos que atacan antígenos propios o extraños provocando una cascada inflamatoria que termina afectando a diversas articulaciones. Clínicamente se presenta como una poliartritis simétrica que, además, presenta clínica extraarticular como, por ejemplo: vasculitis, nódulos subcutáneos, amiloidosis, enfermedad pulmonar intersticial, entre otras. La obesidad definida como una acumulación anormal de grasa con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m2, conlleva a una importante disfunción metabólica en el paciente y debido al estado proinflamatorio que ocasiona, se le considera un factor de riesgo para una mala respuesta a la terapia recibida en las personas con AR. Por tal motivo, el presente trabajo de cohortes retrospectivo busca determinar si el IMC elevado es un predictor de mala respuesta a terapia biológica en pacientes con artritis reumatoide del hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo. Se considerará a la población total conformada por 38 pacientes con AR que hayan recibido terapia biológica y hayan presentado una mala respuesta. Este último parámetro será evaluado mediante el cálculo del índice del DAS28 y el perfil de seguridad (es decir, la presencia de reacciones adversas que hayan provocado un cyclying o switch del tratamiento). El periodo de valoración de las terapias será de 36 meses entre los años 2021 y 2023. Se contabilizará el número de fallas terapéuticas en cada cohorte y luego se realizará la prueba de chi cuadrado con las variables en estudio para verificar el objetivo planteado.