Reacciones adversas inmediatas a la vacuna inactivada contra el SARS COV-2 BBIBP-CORV en 95 internos de medicina del Hospital III Goyeneche - MINSA, Arequipa 2021

• Autor: Gironzini Cordova, Pia Carla
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2021
• Institución: Universidad Nacional de San Agustín
• Repositorio: UNSA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsa.edu.pe:20.500.12773/12580
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12773/12580
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: trabajadores de salud; Internos de Medicina; BBIBP-CorV; vacuna COVID-19; Reacciones adversas; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27

Problema: Evaluar la frecuencia de las reacciones adversas como consecuencia de la aplicación de la vacuna inactivada contra SARS CoV-2 (BBIBP-CorV) y sus factores asociados en internos de medicina del hospital III Goyeneche. Métodos: Se realizó una encuesta en línea autoadministrada sobre reacciones adversas posteriores a la vacunación entre Internos de Medicina del Hospital III Goyeneche del periodo 2020-2021, siendo 95 quienes cumplieron con los criterios de elegibilidad. Se utilizó el paquete estadístico SPSS statistics 27 para el análisis estadístico. Resultados: La muestra estuvo formada por 35 hombres (36.8%) y 60 mujeres (63.2%), la edad media fue de 26.61 años. 41 internos (43.2%), tuvieron el antecedente de tener alguna enfermedad crónica, siendo las más frecuentes el sobrepeso/obesidad (26.3%) y el asma (11.6%); 13.7% afirmó consumir algún medicamento de forma habitual, 21.1% tuvo antecedentes alérgicos positivos ya sea a un medicamento y/o alimento, 7.4% de los sujetos afirmó haber presentado reacciones alérgicas a otras vacunas. Un total de 72 (75.8%) internos de medicina refirieron haber presentado alguna reacción adversa inmediata. 60 (63.2%) participantes manifestaron reacciones adversas inmediatas en la primera dosis mientras que un total de 52 (54.7%) participantes las presentaron en la segunda dosis. La reacción adversa más frecuente fue el dolor en el sitio de inoculación, con una frecuencia de 42.1% y 43.2% en la primera y segunda dosis. Las reacciones sistémicas más frecuentes fueron cefalea y astenia. No se reportaron reacciones adversas graves. La presencia de enfermedades crónicas representó un mayor riesgo de tener reacciones adversas (p<0.05, OR=3.6, IC95% 1.21-10.7) además el antecedente alergias conocidas presentó una asociación estadísticamente significativa (x2=5.1, p<0.05). Las reacciones adversas a la primera dosis aumentaban la probabilidad de ocurrencia de estas en una segunda dosis (p<0.001, OR=4.71, IC95% 1.92-11.5). Conclusiones: La frecuencia de reacciones adversas en general fue de 75.8%. Los factores asociados fueron el haber presentado el antecedente de enfermedades crónicas y tener alguna alergia conocida a medicamentos y/o alimentos, además el haber presentado alguna reacción adversa en la primera dosis aumentaba el riesgo de presentarlas en la segunda dosis.