Síntesis de compuestos heterocíclicos de potencial actividad citostática en las células meristemáticas de allium cepa l. a partir de derivados de aminopirazoles

Descripción del Articulo

The aim of this study was to investigate the synthesis of new heterocyclic compounds from 5-amino-1-phenyl-3-methyl-pyrazole with ethyl acetoacetate, acetylacetone and p-dimethylaminobenzaldehyde in ratios of 1: 1 and 2: 1 to determine the cytostatic effect of new heterocyclic compounds rootlets mer...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Saavedra Suárez, Segundo Francisco
Formato: tesis doctoral
Fecha de Publicación:2014
Institución:Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio:UNITRU-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/5528
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.14414/5528
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Citostático, Aminopirazol, Heterocíclico
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description The aim of this study was to investigate the synthesis of new heterocyclic compounds from 5-amino-1-phenyl-3-methyl-pyrazole with ethyl acetoacetate, acetylacetone and p-dimethylaminobenzaldehyde in ratios of 1: 1 and 2: 1 to determine the cytostatic effect of new heterocyclic compounds rootlets meristem cells of Allium cepa L. Product of the synthesis the following compounds obtained 1-phenyl-3,6-dimethyl-pyrazolo [3,4-b] pyridin-4-one, 1-phenyl-3-methyl-5- (p-dimethylamino-benzylideneamino ) - pyrazole, 1-phenyl-3, 4,6-trimethyl-pyrazolo [3,4-b] pyridine. To determine the cytostatic effect tests were carried out in rootlets of Allium cepa L (onion). A each experimental unit was assigned a volume of 200 ml to 0.1% of heterocyclic obtained respectively. It was compared to a control group. The 1-phenyl-3,6-dimethyl-pyrazolo compounds [3,4-b] pyridin-4-one and 1-phenyl-3, 4,6-trimethyl-pyrazolo [3,4-b] pyridine showed no action cytostatic against the meristematic cells of Allium cepa L. (onion). The compound 1-phenyl-3-methyl-5- (p-dimethylamino-benzylideneamino) - pyrazole, if presented action cytostatic.
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spelling Gallardo Meléndez, Jesús GuillermoSaavedra Suárez, Segundo Francisco2017-01-07T16:31:38Z2017-01-07T16:31:38Z2014https://hdl.handle.net/20.500.14414/5528The aim of this study was to investigate the synthesis of new heterocyclic compounds from 5-amino-1-phenyl-3-methyl-pyrazole with ethyl acetoacetate, acetylacetone and p-dimethylaminobenzaldehyde in ratios of 1: 1 and 2: 1 to determine the cytostatic effect of new heterocyclic compounds rootlets meristem cells of Allium cepa L. Product of the synthesis the following compounds obtained 1-phenyl-3,6-dimethyl-pyrazolo [3,4-b] pyridin-4-one, 1-phenyl-3-methyl-5- (p-dimethylamino-benzylideneamino ) - pyrazole, 1-phenyl-3, 4,6-trimethyl-pyrazolo [3,4-b] pyridine. To determine the cytostatic effect tests were carried out in rootlets of Allium cepa L (onion). A each experimental unit was assigned a volume of 200 ml to 0.1% of heterocyclic obtained respectively. It was compared to a control group. The 1-phenyl-3,6-dimethyl-pyrazolo compounds [3,4-b] pyridin-4-one and 1-phenyl-3, 4,6-trimethyl-pyrazolo [3,4-b] pyridine showed no action cytostatic against the meristematic cells of Allium cepa L. (onion). The compound 1-phenyl-3-methyl-5- (p-dimethylamino-benzylideneamino) - pyrazole, if presented action cytostatic.El objetivo del presente trabajo fue investigar la síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos a partir del 5-amino-1-fenil-3-metil-pirazol con acetoacetato de etilo, p-dimetilaminobenzaldehido y acetilacetona, en proporciones de 1:1 y 2:1 para determinar el efecto citostático de los nuevos compuestos heterocíclicos en las raicillas de células meristemáticas de Allium cepa L. Producto de la síntesis se obtuvieron los siguientes compuestos 1-fenil-3,6-dimetil-pirazolo [3,4-b]-piridin-4- ona, 1-fenil-3-metil-5-(p-dimetilamino-bencilidenamino)- pirazol, 1-fenil-3, 4,6-trimetil- pirazolo [3,4-b]-piridina. Para determinar el efecto citostático se realizaron ensayos en raicillas de Allium cepa L (cebolla). A cada unidad experimental se le asignaron un volumen de 200 ml al 0,1%del heterocíclico obtenidos respectivamente. Se comparó con un grupo testigo. Los compuestos 1-fenil-3,6-dimetil-pirazolo [3,4-b]-piridin-4- ona y el 1-fenil-3, 4,6-trimetil- pirazolo [3,4-b]-piridina no presentaron acción citostática frente a las células meristemáticas de Allium cepa L. (Cebolla). El compuesto 1-fenil-3-metil-5-(p-dimetilamino-bencilidenamino)- pirazol, si presentó acción citostática.spaUniversidad Nacional de TrujilloTDFB/039-040/2014;SUNEDUinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/Universidad Nacional de TrujilloRepositorio institucional - UNITRUreponame:UNITRU-Tesisinstname:Universidad Nacional de Trujilloinstacron:UNITRUCitostático, Aminopirazol, HeterocíclicoSíntesis de compuestos heterocíclicos de potencial actividad citostática en las células meristemáticas de allium cepa l. a partir de derivados de aminopirazolesinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisDoctorUniversidad Nacional de Trujillo.Escuela de PostgradoORIGINALTesis Doctorado - Segundo Saavedra Suarez.pdfTesis Doctorado - Segundo Saavedra Suarez.pdfapplication/pdf2276827https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/b711b241-703b-44c0-b925-c34b786ee38f/downloade2b5ae8321476b4391b2c9b686cce314MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/da272a22-5982-4d25-b544-518478923a15/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD5220.500.14414/5528oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/55282017-11-15 12:18:34.579http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://dspace.unitru.edu.peRepositorio Institucional - UNITRUrepositorios@unitru.edu.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