Identificación de naproxeno sódico 550 mg en tabletas por espectroscopia infrarroja
Descripción del Articulo
The purpose of this work was to identify 550 mg sodium naproxen in tablets by infrared spectroscopy, for which the Perkin Elmer-Spectrum TWO infrared spectrometer was used, with Fourier transform and universal refractive accessory, in the range of 450-4000 cm-1. one. As a study material, secondary s...
Autor: | |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2019 |
Institución: | Universidad Nacional de Trujillo |
Repositorio: | UNITRU-Tesis |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/14610 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.14414/14610 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | naproxeno sódico espectroscopia infrarroja número de onda |
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The purpose of this work was to identify 550 mg sodium naproxen in tablets by infrared spectroscopy, for which the Perkin Elmer-Spectrum TWO infrared spectrometer was used, with Fourier transform and universal refractive accessory, in the range of 450-4000 cm-1. one. As a study material, secondary standard (ES) of naproxen sodium, naproxen tablets 550 mg of an innovative drug (MI) and 13 multi-source drugs (MM) were used. Product specimens of the molecular vibration expressed in wave numbers were obtained, the molecular vibration for OH was a band between 3322 to 3447 cm -1 (ES, MI and MM), for the group C=O it was a signal of 1659-1671 cm-1 (MI and MM M1-M12), the aromatic double bond was 1630-1632 cm-1 (ES, MI and MM M1-M12), for the symmetric COO- 3 different signals 1542-1544 cm-1 were evidenced 1 (MI and MM M2, M3, M7-M12), 1555-1557 cm-1 (MM M4-M6) and 1584 cm-1 (ES and MM M1), this variation is an indicator of different IFAs and the COO- Asymmetric was between 1481-1486 cm-1 (ES, MI, MM M1-M12). The methyl group presented 2 flexion signals, the first between 1364-1369 cm-1 and the second between 1387-1389 cm-1 (ES, MI and MM M1-M12). The MM M13 signals did not correspond to sodium naproxen. It is concluded that the innovative medicine and M1 to M12 multi-source medicines correspond to sodium naproxen, with at least 3 different crystalline forms, also the M13 multi-source medicine does not correspond to sodium naproxen, being an adulterated product |
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Ganoza Yupanqui, Mayar LuisZavala Rios, Dilver Alexander2019-10-11T17:21:35Z2019-10-11T17:21:35Z2019https://hdl.handle.net/20.500.14414/14610The purpose of this work was to identify 550 mg sodium naproxen in tablets by infrared spectroscopy, for which the Perkin Elmer-Spectrum TWO infrared spectrometer was used, with Fourier transform and universal refractive accessory, in the range of 450-4000 cm-1. one. As a study material, secondary standard (ES) of naproxen sodium, naproxen tablets 550 mg of an innovative drug (MI) and 13 multi-source drugs (MM) were used. Product specimens of the molecular vibration expressed in wave numbers were obtained, the molecular vibration for OH was a band between 3322 to 3447 cm -1 (ES, MI and MM), for the group C=O it was a signal of 1659-1671 cm-1 (MI and MM M1-M12), the aromatic double bond was 1630-1632 cm-1 (ES, MI and MM M1-M12), for the symmetric COO- 3 different signals 1542-1544 cm-1 were evidenced 1 (MI and MM M2, M3, M7-M12), 1555-1557 cm-1 (MM M4-M6) and 1584 cm-1 (ES and MM M1), this variation is an indicator of different IFAs and the COO- Asymmetric was between 1481-1486 cm-1 (ES, MI, MM M1-M12). The methyl group presented 2 flexion signals, the first between 1364-1369 cm-1 and the second between 1387-1389 cm-1 (ES, MI and MM M1-M12). The MM M13 signals did not correspond to sodium naproxen. It is concluded that the innovative medicine and M1 to M12 multi-source medicines correspond to sodium naproxen, with at least 3 different crystalline forms, also the M13 multi-source medicine does not correspond to sodium naproxen, being an adulterated productEl presente trabajo tuvo por objetivo identificar naproxeno sódico 550 mg en tabletas por espectroscopia infrarroja, para lo cual se utilizó el espectrómetro infrarrojo Perkin Elmer-Spectrum TWO, con transformada de Fourier y accesorio universal de refracción, en el rango de 450-4000 cm-1. Como material de estudio se emplearon estándar secundario (ES) de naproxeno sódico, tabletas de naproxeno sódico 550 mg de un medicamento innovador (MI) y de 13 medicamentos multifuentes (MM). Se obtuvieron espectrogramas producto de la vibración molecular expresados en números de onda, la vibración molecular para OH fue una banda entre 3322 a 3447 cm-1 (ES, MI y MM), para el grupo C=O fue una señal de 1659-1671 cm-1 (MI y MM M1-M12), el doble enlace aromático fue de 1630-1632 cm-1 (ES, MI y MM M1-M12), para el COO- simétrico se evidenció 3 señales diferentes 1542-1544 cm-1 (MI y MM M2, M3, M7-M12), 1555-1557 cm-1 (MM M4-M6) y 1584 cm-1 (ES y MM M1), esta variación es un indicador de IFAs diferentes y el COO- asimétrico se dio entre 1481-1486 cm-1 (ES, MI, MM M1-M12). El grupo metil presentó 2 señales de flexión, el primero entre 1364-1369 cm-1 y el segundo entre 1387-1389 cm-1 (ES, MI y MM M1-M12). Las señales del MM M13 no correspondieron al naproxeno sódico. Se concluye que el medicamento innovador y medicamentos multifuentes M1 al M12 corresponden al naproxeno sodio, con al menos 3 formas cristalinas diferentes, asimismo el medicamento multifuente M13 no corresponde al naproxeno sodio, siendo un producto adulteradoTesisspaUniversidad Nacional de Trujilloinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/Universidad Nacional de TrujilloRepositorio institucional - UNITRUreponame:UNITRU-Tesisinstname:Universidad Nacional de Trujilloinstacron:UNITRUnaproxeno sódicoespectroscopia infrarrojanúmero de ondaIdentificación de naproxeno sódico 550 mg en tabletas por espectroscopia infrarrojainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUTítulo ProfesionalQuímico FarmacéuticoFarmaciaUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y BioquímicaORIGINALZavala Rios Dilver Alexander.pdfZavala Rios Dilver Alexander.pdfapplication/pdf2249353https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/8588f408-57d8-4f97-8241-32d4abf31cb2/download79e3d7161113a98e070fde184f8151e1MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/f68e7d14-7f6e-434d-9325-d81990255d5c/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD5220.500.14414/14610oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/146102019-10-11 12:21:35.865http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://dspace.unitru.edu.peRepositorio Institucional - UNITRUrepositorios@unitru.edu.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 |
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