Estudio comparativo de perfil de disolución en tabletas de diclofenaco de un producto de referencia y dos genéricos nacionales
Descripción del Articulo
Comparar los perfiles de disolución del diclofenaco de un producto de referencia y dos genéricos nacionales. Materiales y Métodos: Se hizo un estudio descriptivo, comparativo de dos medicamentos genéricos diclofenaco 50 mg tableta frente al Voltaren® como medicamento de referencia, dispensados en la...
Autores: | , , |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2021 |
Institución: | Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica |
Repositorio: | UNICA-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.unica.edu.pe:20.500.13028/3475 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.13028/3475 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Diclofenaco Equivalencia terapéutica http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
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Comparar los perfiles de disolución del diclofenaco de un producto de referencia y dos genéricos nacionales. Materiales y Métodos: Se hizo un estudio descriptivo, comparativo de dos medicamentos genéricos diclofenaco 50 mg tableta frente al Voltaren® como medicamento de referencia, dispensados en la ciudad de Ica, a través de los perfiles de disolución en tres pH diferentes de tres, dispensados en la ciudad de Ica. El factor de similitud (f2) se utiliza para establecer la equivalencia terapéutica recomendada por la Organización Mundial de la Salud (Informe 937-Informe 0) (Castrillón Aldana 2009). Se utilizó un fármaco original o mejorado de un laboratorio multinacional donde dos fármacos con el mismo principio de acción, concentración y forma farmacéutica se comercializan a nivel nacional y sirven de referencia para el desarrollo de muestras de prueba. (Castrillón Aldana 2009). Resultados: El perfil de solubilidad del factor de similitud (f2) para las tabletas de diclofenaco de 50 mg indica que los fármacos de laboratorio "A" y "B" y los fármacos de referencia son más del 85% solubles en medios a pH 1,2 similar al pH del estómago sin enzimas, a este procedimiento se denomina "disolución muy rápida" en 15 minutos, por lo que no se requiere cálculo de similitud, el factor de disolución si se aplicó a medios con pH 4,5 – pH 6,8 porque la disolución se realizó lentamente. (Castrillón Aldana 2009). Las muestras de laboratorio "A" y "B" con diferentes pH ensayados mostraron un comportamiento comparable en el perfil de solubilidad del fármaco de referencia, lo que permitió establecer la compatibilidad. Solubilidad promedio pH .5; 73,00 (laboratorio “A”), 65,00 (laboratorio “B”), y en el medio de disolución pH 6,8 los valores fueron: 70,45 (laboratorio “A”), 72,11 (laboratorio “B”) (Castrillón Aldana 2009). Como se observa estos valores se encuentran: a pH 4,5 (superior de 50) y a pH 6,8 (superior a 50), por lo que se puede establecer equivalencia terapéutica con el medicamento de referencia o innovador (Castrillón Aldana 2009). Conclusiones: De los dos medicamentos estudiados se concluye que los dos son equivalentes terapéuticos o intercambiables con el medicamento innovador, de acuerdo a la comparación del fact. EQUIVALENCIA TERAPEUTICA, DICLOFENACO de similitudf2. |
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Se utilizó un fármaco original o mejorado de un laboratorio multinacional donde dos fármacos con el mismo principio de acción, concentración y forma farmacéutica se comercializan a nivel nacional y sirven de referencia para el desarrollo de muestras de prueba. (Castrillón Aldana 2009). Resultados: El perfil de solubilidad del factor de similitud (f2) para las tabletas de diclofenaco de 50 mg indica que los fármacos de laboratorio "A" y "B" y los fármacos de referencia son más del 85% solubles en medios a pH 1,2 similar al pH del estómago sin enzimas, a este procedimiento se denomina "disolución muy rápida" en 15 minutos, por lo que no se requiere cálculo de similitud, el factor de disolución si se aplicó a medios con pH 4,5 – pH 6,8 porque la disolución se realizó lentamente. (Castrillón Aldana 2009). Las muestras de laboratorio "A" y "B" con diferentes pH ensayados mostraron un comportamiento comparable en el perfil de solubilidad del fármaco de referencia, lo que permitió establecer la compatibilidad. Solubilidad promedio pH .5; 73,00 (laboratorio “A”), 65,00 (laboratorio “B”), y en el medio de disolución pH 6,8 los valores fueron: 70,45 (laboratorio “A”), 72,11 (laboratorio “B”) (Castrillón Aldana 2009). Como se observa estos valores se encuentran: a pH 4,5 (superior de 50) y a pH 6,8 (superior a 50), por lo que se puede establecer equivalencia terapéutica con el medicamento de referencia o innovador (Castrillón Aldana 2009). Conclusiones: De los dos medicamentos estudiados se concluye que los dos son equivalentes terapéuticos o intercambiables con el medicamento innovador, de acuerdo a la comparación del fact. 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