Actividad toxicológica de pomada Dermoimet en ratas albinas Cepa Holtzman, según modelo de irritación y toxicidad aguda cutánea – Iquitos 2017

Descripción del Articulo

Se determinó la actividad toxicológica de pomada “Dermoimet” in vivo, mediante el test de Draize en ratas albinas cepa Holtzman con un peso de 200 a 250 gr. Se tuvo dos grupos experimentales, uno para determinar el potencial de irritación aguda cutánea (OECD 404) al cual se le aplicó la pomada Dermo...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Cárdenas Chuquizuta, Tula Mercedes, Fernández Rucoba, Jorge Christian
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2018
Institución:Universidad Nacional De La Amazonía Peruana
Repositorio:UNAPIquitos-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unapiquitos.edu.pe:20.500.12737/5504
Enlace del recurso:http://repositorio.unapiquitos.edu.pe/handle/20.500.12737/5504
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Fenómenos toxicológicos
Pomadas
Ratas holtzman
Dermatitis irritante
Pruebas de toxicidad aguda
http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
Descripción
Sumario:Se determinó la actividad toxicológica de pomada “Dermoimet” in vivo, mediante el test de Draize en ratas albinas cepa Holtzman con un peso de 200 a 250 gr. Se tuvo dos grupos experimentales, uno para determinar el potencial de irritación aguda cutánea (OECD 404) al cual se le aplicó la pomada Dermoimet, sobre la piel, con una única administración, se observó a las 24h, 48h y 72h.Para determinar el potencial de Toxicidad aguda cutánea (OECD 427) se administró por vía tópica la pomada Dermoimet por única vez y se observó la zona tratada durante 14 días consecutivos; como control positivo se usó la crema Procicar (Óxido de zinc, calamina), al grupo control negativo no se le administró ningún tratamiento, al grupo placebo se le aplicó crema base (cera de abeja) y al grupo muestra problema la pomada Dermoimet. Durante la evaluación se clasificaron y analizaron las diferentes lesiones dérmicas mediante el uso de la escala del Test de Draize durante 1, 2 y 3 días; y durante 14 días respectivamente. En el término de cada prueba las ratas fueron sacrificados por dislocación cervical para el estudio histopatológico a las muestras de piel recolectadas. En el examen macroscópico luego de aplicar la pomada Dermoimet no se evidenció signos ni síntomas de irritación y toxicidad aguda cutánea (OECD 404 y OECD 427 respectivamente).Se obtuvo un índice 0,20 de irritación primaria y de 0,05 para toxicidad aguda cutánea, considerándose ambos resultados como insignificante, y por ende los mismos se encuentran dentro de los límites permitidos para este tipo de estudio. Al examen microscópico la histopatología reveló en todas las ratas tratadas con la pomada Dermoimet una leve hiperqueratosis.
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