Tratamiento fisioterapéutico en síndrome de down
Descripción del Articulo
El síndrome de Down es una alteración genética resultante al existir tres copias de genes situados en el cromosoma 21 por la no disyunción meiótica, mitótica o una translocación desequilibrada de dicho par, que se presenta con una frecuencia a nivel mundial entre 1 de cada 1,000 recién nacidos. La c...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Universidad Inca Garcilaso de la Vega |
| Repositorio: | UIGV-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uigv.edu.pe:20.500.11818/3777 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.11818/3777 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Síndrome de down Trisomía 21 Hipotonía Terapia física Atención temprana Down syndrome Trisomy 21 Hypotonia Physical therapy Early care |
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Tratamiento fisioterapéutico en síndrome de down Reátegui Vigil, Tatiana Síndrome de down Trisomía 21 Hipotonía Terapia física Atención temprana Down syndrome Trisomy 21 Hypotonia Physical therapy Early care |
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El síndrome de Down es una alteración genética resultante al existir tres copias de genes situados en el cromosoma 21 por la no disyunción meiótica, mitótica o una translocación desequilibrada de dicho par, que se presenta con una frecuencia a nivel mundial entre 1 de cada 1,000 recién nacidos. La cual tiende a incrementar con la edad materna. Las alteraciones del código genético en la mayoría suelen afectar al cerebro, lo que conllevan la aparición de una discapacidad intelectual. |
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Morales Martínez, MarxReátegui Vigil, Tatiana2019-03-19T14:42:31Z2019-03-19T14:42:31Z2018-12-07https://hdl.handle.net/20.500.11818/3777El síndrome de Down es una alteración genética resultante al existir tres copias de genes situados en el cromosoma 21 por la no disyunción meiótica, mitótica o una translocación desequilibrada de dicho par, que se presenta con una frecuencia a nivel mundial entre 1 de cada 1,000 recién nacidos. La cual tiende a incrementar con la edad materna. Las alteraciones del código genético en la mayoría suelen afectar al cerebro, lo que conllevan la aparición de una discapacidad intelectual.Down syndrome is a genetic alteration that has become two copies of the genes located on chromosome 21 due to the absence of meiotic, mitotic disjunction or an unbalanced translocation of that pair, which occurs with a worldwide frequency between 1 of every 1,000 born. This tends to increase with maternal age. The alterations of the genetic code in most of the time affect the brain, which entails the appearance of an intellectual disability.spaUniversidad Inca Garcilaso de la VegaPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/Repositorio Institucional - UIGVUniversidad Inca Garcilaso de la Vegareponame:UIGV-Institucionalinstname:Universidad Inca Garcilaso de la Vegainstacron:UIGVSíndrome de downTrisomía 21HipotoníaTerapia físicaAtención tempranaDown syndromeTrisomy 21HypotoniaPhysical therapyEarly careTratamiento fisioterapéutico en síndrome de downinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8810https://repositorio.uigv.edu.pe/backend/api/core/bitstreams/08686266-e847-477d-9b16-e68876b242a4/content27aebf468cd68dc7eda8cba25fc5f3a8MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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