Purificación de ADN genómico y ARN total de tres especies de microalgas oleaginosas Ankistrodesmus sp. Chlorella sp. y Scenedesmus sp.

Descripción del Articulo

Las microalgas oleaginosas constituyen una excelente alternativa para mitigar en gran medida los problemas ambientales, sin embargo, aún no existen estudios de nivel molecular que garanticen en cierta forma la producción sustentable del biodiesel. El objetivo fue purificar el ADN genómico y ARN tota...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Tello Orbe, Alan Jackson, Guerrero Tenazoa, Melissa Lorena
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2016
Institución:Universidad Científica del Perú
Repositorio:UCP-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.ucp.edu.pe:20.500.14503/900
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Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Microalga, ADN, ARN, Purificación
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description Las microalgas oleaginosas constituyen una excelente alternativa para mitigar en gran medida los problemas ambientales, sin embargo, aún no existen estudios de nivel molecular que garanticen en cierta forma la producción sustentable del biodiesel. El objetivo fue purificar el ADN genómico y ARN total de tres especies de microalgas oleaginosas Ankistrodesmus s sp. Chlorella sp. Scenedesmus sp. El ARN total y ADN genómico fueron purificados a partir de biomasa microalgal empleando dos tipos de tampón de extracción. El ARN fue purificado y presentó un ratio de A260/280 1,97 y 2.06, respectivamente, lo que indica que los ácidos nucleicos no estaban contaminados con proteínas. Asimismo los ratios de A260/A230 fueron de 1,88 y 2,06 mostrando que el total de ARN aislado no estaba contaminado por polisacáridos y polifenoles. Del mismo modo las concentraciones oscilaron entre 205,5 y 343,55. Respecto al ADN genómico los ratios de calidad a A260/A280 fueron entre 1,96 y 2,13 lo que indica que este ADN no estaba contaminado con proteínas, A260/A230 oscilaron entre 1,60 y 1,72 mostrando que el total de ADN aislado no fue contaminado por polisacáridos y polifenoles. En conclusión, los protocolos utilizados son métodos rápidos, de bajo costo, y eficaces para la purificación de ADN y ARN de alta calidad apropiados para análisis.
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Asimismo los ratios de A260/A230 fueron de 1,88 y 2,06 mostrando que el total de ARN aislado no estaba contaminado por polisacáridos y polifenoles. Del mismo modo las concentraciones oscilaron entre 205,5 y 343,55. Respecto al ADN genómico los ratios de calidad a A260/A280 fueron entre 1,96 y 2,13 lo que indica que este ADN no estaba contaminado con proteínas, A260/A230 oscilaron entre 1,60 y 1,72 mostrando que el total de ADN aislado no fue contaminado por polisacáridos y polifenoles. En conclusión, los protocolos utilizados son métodos rápidos, de bajo costo, y eficaces para la purificación de ADN y ARN de alta calidad apropiados para análisis.Tesisapplication/pdfspaUniversidad Científica del PerúPE-1info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licences/by-nc-nd/2.5/pe/Microalga, ADN, ARN, Purificaciónhttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.13-1Purificación de ADN genómico y ARN total de tres especies de microalgas oleaginosas Ankistrodesmus sp. Chlorella sp. y Scenedesmus sp.info:eu-repo/semantics/bachelorThesisreponame:UCP-Institucionalinstname:Universidad Científica del Perúinstacron:UCPSUNEDULicenciado en EcologíaUniversidad Científica del Perú. 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