Caracterización de la plastia de mielomeningocele, secuelas y resultados reportados en el Instituto Nacional de Salud del Niño Breña - Lima, 2017 - 2022

• Autor: Serra Morales, Nadia Indhira Milagros
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Universidad Continental
• Repositorio: CONTINENTAL-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.continental.edu.pe:20.500.12394/12928
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12394/12928
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Meningomielocele; Disrafia espinal; Defectos del tubo neural; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.00

El mielomeningocele es el defecto de tubo neural más común y compatible con la vida. A nivel mundial, de cada 1000 nacidos vivos, está presente en 1 a 2, y en nuestro medio existen pocas publicaciones sobre esta afección. El objetivo principal de estudio fue identificar las características de la plastia de MMC, secuelas y resultados reportados en el INSN - Breña, 2017 – 2022, dentro de este se identificaron las características sociodemográficas de la madre, obstétricas maternas, del recién nacido y manejo clínico. La investigación fue científico deductivo, cuantitativo, observacional, aplicada, descriptiva, no experimental, transversal y retrospectiva, con un total de 31 casos; de los cuales, se obtuvo la información con una ficha de recolección de datos. Como resultado, en relación con las características sociodemográficas, la edad con 58.4 % fue de madres en edades extremas; el 100 % amas de casa y el 96.7 % no tuvo instrucción; características obstétricas maternas el 64.5 % no tuvo un CPN adecuado; características del recién nacido en el 74.2 %, la localización del defecto fue en la zona lumbosacro; manifestaciones clínicas fue 71 % ortopédicas. Se concluyó que existe mayor prevalencia de MMC en madres de edades extremas, amas de casa, sin instrucción y de procedencia rural; llevar un adecuado CPN ayuda a detectar a tiempo las enfermedades congénitas; la localización del defecto fue en su mayoría lumbosacro; las manifestaciones clínicas más comunes son ortopédicas y en todos los casos reportados se realizó la plastia de MMC dentro de los 7 primeros días de nacimiento.