Reformulación y control de calidad fisicoquímico de tabletas de Clopidogrel 75 mg.

• Autores: Aslla Quispe, Jharly Ronald, Lozada Chillihua, Víctor Raúl
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2014
• Institución: Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco
• Repositorio: UNSAAC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/1467
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12918/1467
• Nivel de acceso: acceso cerrado
• Materia: Reformulación; Estudio de compatibilidad; Fórmula vigente; Fórmula planteada; Productoinnovador; Control de calidad fisicoquímico; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

La presente Investigación se basó en la elaboración y ejecución de una formulación de Tabletas de Clopidogrel 75 mg, con el cual se desarrolló un estudio comparativo de las características Fisicoquímicas de las dos formulaciones de Clopidogrel 75 mg (Fórmula Planteada y Formula Vigente), usando como control un producto Innovador Plavix (Ciopidogrel 75 mg lote: 2A610). Para ello se realizó un estudio de compatibilidad del principio activo Clopidogrel con los nuevos excipientes agregados, a condiciones extremas de temperatura y humedad (40±2°C/75±5%HR) y a condiciones ambientales como control. Se realizaron tres ensayos con concentraciones diferentes de los excipientes agregados (Ensayo 01,02 y 03) para determinar la concentración exacta de los excipientes agregados en nuestra nueva fórmula planteada, La Ejecución de tres ensayos se realizó en el área de Investigación Y Desarrollo. El ensayo 02 dio buenos resultados de aspecto y consistencia de las tabletas por lo que se planteó a partir de este ensayo, la elaboración de tres pilotos 01,02 y 03 a los cuales se les calculó el rendimiento de producción de cada piloto y así también el tiempo necesario para el tableteo de cada piloto. El análisis de las características fisicoquímicas se realizó en el área de Control de Calidad. La diferencia en cada fórmula de Clopidogrel 75 mg está en el cambio de algunos excipientes que son: un lubricante, desintegrante y un aglutinante, teniendo el mismo proceso de fabricación. Los métodos utilizados para estos ensayos se basaron en las técnicas analíticas de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 36- NF 31). Al finalizar este estudio comparativo se encontró que los tres lotes pilotos de la fórmula Planteada cumplieron de manera favorable con los parámetros de calidad establecidos, tales como: características organolépticas, dureza, peso promedio, desintegración, determinación cuantitativa o dosaje mg y disolución, Además de presentar un menor tiempo de producción y un rendimiento mayor a diferencia de la fórmula vigente.