Nuevos materiales bioorgánicos de actividad antitumoral

Descripción del Articulo

rhernand@ulima.edu.pe; mlcacere@ulima.edu.pe; fccarras@ulima.edu.pe; abraham.vaisberg@upch.pe; espodine@ciq.uchile.cl; jmanzur@ing.uchile.cl; hennig@chemic. uni-leipzig.de; sieler@uni-leipzig.de; beyinorg@uni-leipzig.de
Detalles Bibliográficos
Autores: Hernández Gorritti, Wilfredo Román, Cáceres Chumpitaz, María Luz, Carrasco Solís, Fernando Carlos, Vaisberg Wolach, Abraham, Spodine Spiridonova, Evgenia , Manzur Saffie, Jorge, Hennig, Lothar, Sieler, Joachim, Beyer, Lothar
Formato: otro
Fecha de Publicación:2015
Institución:Universidad de Lima
Repositorio:ULIMA-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.ulima.edu.pe:20.500.12724/3268
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12724/3268
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Antineoplásicos
Materiales biomédicos.
Biomaterials
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Biomedical materials
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La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X.El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. 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