Genotipificación del virus del papiloma humano en adenocarcinoma endocervical

• Autor: Pérez Villena, Joan Flaubert
• Formato: tesis de maestría
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/11673
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/11673
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Cáncer de Cérvix; Adenocarcinoma; VPH; Genotipificación; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.09; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

La introducción de la vacuna contra el PVH, ha permitido importantes avances en la prevención y reducción de casos de cáncer de cuello uterino; existen dos tipos histológicos prevalentes el epidermoide y el adenocarcinoma, este último presenta dificultades técnicas para un diagnóstico oportuno y algunos sub tipos no están relacionados al virus de papiloma humano (PVH); actualmente la tasa de frecuencia relativa de adenocarcinoma se ha visto en aumento hasta un 20-25% del cáncer de cérvix; los factores de riesgo son similares en ambos tipos histológicos, siendo el más importante la infección por el PVH; el acido desoxiribonucleico(DNA) del virus de papiloma de alto riesgo esta presente en cerca del 100% del carcinoma epidermoide, sin embargo, en el adenocarcinoma la prevalencia varía desde 62% al 100%; es por ello que el presente trabajo tiene como objetivo determinar la frecuencia del virus del papiloma humano en pacientes con adenocarcinoma de cérvix tipo usual, diagnosticadas en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) entre los años 2008 al 2015. Es un estudio tipo analítico, retrospectivo y transversal. Se identificará a los pacientes con diagnostico topográfico C53 del CIE10, en base al listado provisto por el Departamento de Estadística y Epidemiologia. Luego de determinar el cumplimiento de los criterios de inclusión y exclusión y la información será registrada en la base de datos. Se realizará el procesamiento de las muestras de los pacientes seleccionados en el laboratorio de patología y genética. Para el análisis, se utilizará el software estadístico R versión 3.5.1; se reportará estadísticas descriptivas de las variables, con media o mediana para las continuas y frecuencias o porcentajes para las categóricas.