Estudio de bioequivalencia "in vitro" de tres productos genéricos (tabletas) de liberación inmediata que contienen Metformina Clorhidrato 850 mg con el medicamento innovador comercializados en Perú

• Autor: Ruiz De Paz, Katrin Melissa
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/1023
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/1023
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Medicamentos Bioequivalentes; Medicamentos Genéricos; Metformina; Dosificación; Técnicas In Vitro; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03

La presente tesis realiza un estudio de bioequivalencia in vitro entre tres medicamentos genéricos en tabletas de liberación inmediata que contienen metformina clorhidrato de 850 mg de fabricación nacional a quienes les asignamos las letras A, B y C versus el medicamento de referencia (R) Glucophage 850 mg (Merck, Francia) con el objetivo de establecer si son medicamentos bioequivalentes. Para el protocolo se tomó como referencia la metodología establecida por la FDA “Waiver of in vivo bioavailability and bioequivalence studies for immediate-release solid oral dosage forms based on a Biopharmaceutics Classification System”. Asimismo, se realizaron las pruebas de disolución, valoración y uniformidad de dosis según la USP 38. Los perfiles de disolución obtenidos en tres medios diferentes (ácido clorhídrico pH 1.2, acetato de sodio pH 4.5 y fosfato de potasio pH 6.8) fueron analizados mediante el método de modelo independiente para establecer similitud a través del cálculo de los factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) según las recomendaciones de la FDA. Los resultados mostraron que los productos R, A, B y C cumplieron con los parámetros de calidad de la USP 38 para las pruebas de disolución (S1, porcentaje de disolución no menor a 75%), valoración entre 95 a 105% de lo declarado (R= 96.97%, A=95.46%, B=100.54% y C=97.65%) y uniformidad de dosis con valores de L1 menor o igual a 15 (R=2.8, A=6.6, B=1.6 y C=3.6). En relación con el estudio de bioequivalencia in vitro presentaron diferencias estadísticamente significativas entre los medicamentos, siendo sólo los valores aceptables para el medicamento A en pH 4.5 (f1 = 13.23, f2= 50.25) y pH 6.8 (f1= 9.06, f2=59.02) y para el medicamento B y C en pH 6.8 (f1=12.42, f2=52.19 y f1=9.33 f2=56.02 respectivamente) en relación con el producto de referencia. Se concluye que los medicamentos genéricos a pesar de que cumplen con los parámetros de calidad de la USP 38, no son bioequivalentes in vitro al medicamento de referencia.