Neurobehçet in a young adult in lima, Peru: case report: Neurobehçet en un adulto joven en lima, Perú: reporte de caso
Descripción del Articulo
Behçet syndrome is a rare seronegative autoinmune disease with vasculitic affection of different width vessels. It’s main clinical manifestation is characterized by recurrent oral aphthous ulcers and numerous potential systemic features such as genital ulcers, ocular disease, skin lesions, neurologi...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Universidad Ricardo Palma |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Ricardo Palma |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/1291 |
| Enlace del recurso: | http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1291 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Neuro-Behçet Multidisciplinary care Diagnosis Treatment Manejo multidisciplinario Tratamiento |
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Neurobehçet in a young adult in lima, Peru: case report: Neurobehçet en un adulto joven en lima, Perú: reporte de casoNeurobehçet en un adulto joven en lima, Perú: reporte de caso: Neurobehçet in a young adult in lima, Peru: case reportMendoza-García, José ManuelDe La Cruz-Vargas, Jhony A.Neuro-BehçetMultidisciplinary careDiagnosisTreatmentNeuro-BehçetManejo multidisciplinarioDiagnosisTratamientoBehçet syndrome is a rare seronegative autoinmune disease with vasculitic affection of different width vessels. It’s main clinical manifestation is characterized by recurrent oral aphthous ulcers and numerous potential systemic features such as genital ulcers, ocular disease, skin lesions, neurologic disease, vascular disease, and arthritis; mostly in young males of the ancient silk road. We present a case of Neurobehçet with previous diagnosis of Behçet syndrome limited to cutaneous lesions and deep venous thrombosis; treated initially with intravenous Metilprednisolone, followed by pulses Cyclophosfamide and oral Prednisone, having a good clinic evolution since then. Key words: Neuro-Behçet; Multidisciplinary care; Diagnosis; Treatment . (source: MeSH NLM) DOI: 10.25176/RFMH.v18.n2.1291 El síndrome de Behçet es una enfermedad autoinmune de tipo vasculítica seronegativa, de afección a vasos de calibre variable. Se caracteriza fundamentalmente por ulceras orales recurrentes y dolorosas, sumado a otras manifestaciones sistémicas como ulceras genitales, uveítis, lesiones dérmicas, oligoartritis no erosiva, afección gastrointestinal o neurológica; sobre todo en jóvenes varones de la antigua “ruta de la seda”. Presentamos un caso de Neurobehçet con antecedentes de síndrome de Behçet limitado a piel, mucosas y trombosis venosa profunda; tratado con inicialmente con pulsos de Metilprednisolona, seguido por pulsos de Ciclofosfamida y Prednisona por vía oral, y su evolución clínica favorable desde entonces. Palabras clave: Neuro-Behçet; Manejo multidisciplinario; Diagnosis; Tratamiento. (fuente: DeCS BIREME) DOI: 10.25176/RFMH.v18.n2.1291 Universidad Ricardo Palma2018-04-17info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdftext/htmlhttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1291Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 18 No. 2 (2018): Journal of the Faculty of MedicineRevista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 18 Núm. 2 (2018): Revista de la Facultad de Medicina Humana2308-05311814-5469reponame:Revistas - Universidad Ricardo Palmainstname:Universidad Ricardo Palmainstacron:URPspahttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1291/1182http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1291/1201http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1291/3626http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1291/3627Derechos de autor 2018 Revista de la Facultad de Medicina Humanahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/12912019-05-21T18:06:44Z |
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Behçet syndrome is a rare seronegative autoinmune disease with vasculitic affection of different width vessels. It’s main clinical manifestation is characterized by recurrent oral aphthous ulcers and numerous potential systemic features such as genital ulcers, ocular disease, skin lesions, neurologic disease, vascular disease, and arthritis; mostly in young males of the ancient silk road. We present a case of Neurobehçet with previous diagnosis of Behçet syndrome limited to cutaneous lesions and deep venous thrombosis; treated initially with intravenous Metilprednisolone, followed by pulses Cyclophosfamide and oral Prednisone, having a good clinic evolution since then. Key words: Neuro-Behçet; Multidisciplinary care; Diagnosis; Treatment . (source: MeSH NLM) DOI: 10.25176/RFMH.v18.n2.1291 |
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