Evaluación de la actividad coagulante, hemostática y toxicidad aguda por vía oral y tópica del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila
Descripción del Articulo
ABSTRACT The present work has the objective of demonstrating the coagulant, hemostatic activity and acute toxicity via oral and topical of the 70% hydroalcoholic dry extract of Castilleja pumila (misk’icha), in venous blood samples and in wounds produced in mice; The method used was a qualitative ph...
Autor: | |
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2019 |
Institución: | Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco |
Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/576 |
Enlace del recurso: | https://revistas.unsaac.edu.pe/index.php/ACS/article/view/576 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Castilleja pumila, extracto seco, coagulación, protrombina, hemostasia Castilleja pumila, dry extract, coagulation, prothrombin, hemostasis |
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Evaluación de la actividad coagulante, hemostática y toxicidad aguda por vía oral y tópica del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila Evaluation of the coagulant, hemostatic activity and acute toxicity by oral and topical route of the hydroalcoholic dry extract 70% of Castilleja pumila |
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Evaluación de la actividad coagulante, hemostática y toxicidad aguda por vía oral y tópica del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila Mendoza, Shirley Castilleja pumila, extracto seco, coagulación, protrombina, hemostasia Castilleja pumila, dry extract, coagulation, prothrombin, hemostasis |
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ABSTRACT The present work has the objective of demonstrating the coagulant, hemostatic activity and acute toxicity via oral and topical of the 70% hydroalcoholic dry extract of Castilleja pumila (misk’icha), in venous blood samples and in wounds produced in mice; The method used was a qualitative phytochemical analysis and a solubility study of the hydroalcoholic extract at 70%. A quasi-experimental study was conducted with only post-test and control group; furthermore, the experimental animals were not randomly assigned; rather, these groups were already formed before the experiment. A reduction percentage of the clotting time of 15.67% was obtained for dose 3 (C3 = 1mg / mL), so it can be concluded that this dose is the most effective; and a percentage decrease in prothrombin time of 44%, for dose 3 (C3 = 1mg / mL), so it can be concluded that this dose is the most effective. For hemostatics, a percentage of the hemostasis decrease time of 10.34% was obtained, with dose 3 (C3 = 1000mg / kg) from which we conclude that this is the most effective dose. According to the proposed methodology, the animals were observed, and during this time there was no significant presence, that is, representative morphological changes, thus determining that under this test a topical toxicity occurs in a minimum degree, from zero to four. There was also no significant presence in terms of signs and symptoms in the animals, nor did any of them die, therefore, it was determined that at the doses evaluated the extract does not present acute oral toxicity. In conclusion, the present study provides scientific evidence of Castilleja pumila for the treatment of bleeding, it presents mild to moderate oral and dermal toxicity. |
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Evaluación de la actividad coagulante, hemostática y toxicidad aguda por vía oral y tópica del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumilaEvaluation of the coagulant, hemostatic activity and acute toxicity by oral and topical route of the hydroalcoholic dry extract 70% of Castilleja pumilaMendoza, Shirley Castilleja pumila, extracto seco, coagulación, protrombina, hemostasiaCastilleja pumila, dry extract, coagulation, prothrombin, hemostasisABSTRACT The present work has the objective of demonstrating the coagulant, hemostatic activity and acute toxicity via oral and topical of the 70% hydroalcoholic dry extract of Castilleja pumila (misk’icha), in venous blood samples and in wounds produced in mice; The method used was a qualitative phytochemical analysis and a solubility study of the hydroalcoholic extract at 70%. A quasi-experimental study was conducted with only post-test and control group; furthermore, the experimental animals were not randomly assigned; rather, these groups were already formed before the experiment. A reduction percentage of the clotting time of 15.67% was obtained for dose 3 (C3 = 1mg / mL), so it can be concluded that this dose is the most effective; and a percentage decrease in prothrombin time of 44%, for dose 3 (C3 = 1mg / mL), so it can be concluded that this dose is the most effective. For hemostatics, a percentage of the hemostasis decrease time of 10.34% was obtained, with dose 3 (C3 = 1000mg / kg) from which we conclude that this is the most effective dose. According to the proposed methodology, the animals were observed, and during this time there was no significant presence, that is, representative morphological changes, thus determining that under this test a topical toxicity occurs in a minimum degree, from zero to four. There was also no significant presence in terms of signs and symptoms in the animals, nor did any of them die, therefore, it was determined that at the doses evaluated the extract does not present acute oral toxicity. In conclusion, the present study provides scientific evidence of Castilleja pumila for the treatment of bleeding, it presents mild to moderate oral and dermal toxicity.RESUMEN El presente trabajo tiene el objetivo de demostrar la actividad coagulante, hemostática y toxicidad aguda vía oral y tópica del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila (misk’icha), en muestras de sangre venosa y en heridas producidas en ratones; el método utilizado fue un análisis fitoquímico cualitativo y un estudio de solubilidad del extracto hidroalcohólico al 70%. Se realizó un estudio cuasiexperimental con postprueba únicamente y grupo control; además que los animales de experimentación no se asignaron al azar; sino que dichos grupos ya estaban formados antes del experimento. Se obtuvo un porcentaje de disminución del tiempo de coagulación del 15.67%, para la dosis 3 (C3=1mg/mL), por lo que se puede concluir que esta dosis es la más efectiva; y un porcentaje de disminución del tiempo de protrombina del 44%, para la dosis 3 (C3=1mg/mL), por lo que se puede concluir que esta dosis es la más efectiva. Para la hemostática se obtuvo un porcentaje del tiempo de disminución de hemostasia del 10.34%, con la dosis 3 (C3=1000mg/kg) de donde concluimos que esta es la dosis más efectiva. Según la metodología planteada se tuvo en observación a los animales, y durante este tiempo no hubo presencia significativa, es decir, cambios morfológicos representativos, determinando así que bajo esta prueba se produce una toxicidad tópica en un grado mínimo, de cero a cuatro. Tampoco hubo presencia significativa en cuanto a los signos y síntomas en los animales, ni se produjo la muerte de ninguno de ellos, por lo tanto, se determinó que a las dosis evaluadas el extracto no presenta toxicidad aguda por vía oral. En conclusión, el presente estudio brinda evidencia científica de Castilleja pumila para el tratamiento de hemorragias, presenta leve a moderada toxicidad oral y dérmica.Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco2019-05-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdftext/htmlhttps://revistas.unsaac.edu.pe/index.php/ACS/article/view/576Ambiente, Comportamiento y Sociedad; Vol. 2 Núm. 1 (2019): Enero - Junio Ambiente y diversidad; 15-332709-829Xreponame:Revistas - Universidad Nacional San Antonio Abad del Cuscoinstname:Universidad Nacional San Antonio Abad del Cuscoinstacron:UNSAACspahttps://revistas.unsaac.edu.pe/index.php/ACS/article/view/576/682https://revistas.unsaac.edu.pe/index.php/ACS/article/view/576/689Derechos de autor 2021 Shirley Mendozainfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/5762022-08-05T19:52:37Z |
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Nota importante:
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