Use of seminal plasma in equine epididymal spermatozoa cryopreservation
Descripción del Articulo
Equine seminal plasma was used in a lactose-EDTA extender for cryopreservation of equine epididymal sperm. Twelve pairs of testicles of slaughtered horses were used. Epididymides were separated and washed applying the retrograde technique to obtain sperm by injecting 10 ml of lactose-EDTA extender t...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2015 |
| Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe:article/11006 |
| Enlace del recurso: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/11006 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | sperm cryopreservation plasma seminal epididymis equine espermatozoides criopreservación epidídimo equinos |
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Use of seminal plasma in equine epididymal spermatozoa cryopreservationUso de Plasma Seminal en la Criopreservación de Espermatozoides Epididimarios de EquinosGonzáles Molfino, H. MauricioRodríguez, CarolinaOropeza, AndersonSen Wong, YatLlanos, JoséGonzáles Figueroa, Hugospermcryopreservationplasma seminalepididymisequineespermatozoidescriopreservaciónplasma seminalepidídimoequinosEquine seminal plasma was used in a lactose-EDTA extender for cryopreservation of equine epididymal sperm. Twelve pairs of testicles of slaughtered horses were used. Epididymides were separated and washed applying the retrograde technique to obtain sperm by injecting 10 ml of lactose-EDTA extender through the vas deferens. Samples with more than 30% motility were used. Samples were diluted 1: 1 with the lactose-EDTAextender seminal plasma and filled into 0.5 ml straws at a concentration of 386.3 x 106, frozen in liquid nitrogen and stored for 10 days. The values for fresh and thawed samples were: motility: 43.3 and 16.4% (p<0.05), viability: 48.3 and 40.5%, normal morphology: 67.1 and 56.5%, and integrity of the plasma membrane (HOS): 48.3 and 45.5%.Se utilizó plasma seminal equino en un dilutor de lactosa-EDTA para la criopreservación de espermatozoides epididimarios de equinos. Se trabajó con 12 pares de testículos de caballos beneficiados. Se separaron los epidídimos y se utilizó la técnica de lavado retrógrado para obtener los espermatozoides, inyectando 10 ml del dilutor lactosa-EDTA por el conducto deferente. Se utilizaron las muestras con más de 30% de motilidad progresiva. Las muestras fueron diluidas 1:1 con el diluyente lactosa-EDTA-plasma seminal y se envasó en pajillas de 0.5 ml a una concentración 386.3 x 106, y fueron congeladas en nitrógeno líquido y almacenadas por 10 días. Los valores obtenidos para las muestras frescas y descongeladas fueron: motilidad progresiva: 43.3 y 16.4% (p<0.05), viabilidad: 48.3 y 40.5%, morfología normal: 67.1 y 56.5%, e integridad de la membrana plasmática (HOS): 48.3 y 45.5%.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Veterinaria2015-06-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/1100610.15381/rivep.v26i2.11006Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 26 No. 2 (2015); 351-356Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 26 Núm. 2 (2015); 351-3561682-34191609-9117reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/11006/10065Derechos de autor 2015 H. Mauricio Gonzáles Molfino, Carolina Rodríguez, Anderson Oropeza, Yat Sen Wong, José Llanos, Hugo Gonzáles Figueroahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe:article/110062020-03-29T18:55:19Z |
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Equine seminal plasma was used in a lactose-EDTA extender for cryopreservation of equine epididymal sperm. Twelve pairs of testicles of slaughtered horses were used. Epididymides were separated and washed applying the retrograde technique to obtain sperm by injecting 10 ml of lactose-EDTA extender through the vas deferens. Samples with more than 30% motility were used. Samples were diluted 1: 1 with the lactose-EDTAextender seminal plasma and filled into 0.5 ml straws at a concentration of 386.3 x 106, frozen in liquid nitrogen and stored for 10 days. The values for fresh and thawed samples were: motility: 43.3 and 16.4% (p<0.05), viability: 48.3 and 40.5%, normal morphology: 67.1 and 56.5%, and integrity of the plasma membrane (HOS): 48.3 and 45.5%. |
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Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 26 No. 2 (2015); 351-356 Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 26 Núm. 2 (2015); 351-356 1682-3419 1609-9117 reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos instname:Universidad Nacional Mayor de San Marcos instacron:UNMSM |
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