Antiphospholipid syndrome and cardiac tumors

Descripción del Articulo

We present the case of a 31-year-old female patient with a history of bilateral staghorn lithiasis, who started the disease one month before admission with thrombocytopenia and autoimmune hemolytic anemia. She was diagnosed with Evans Syndrome, initially she had negative autoimmunity markers, finall...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: León-Jiménez, Franco E., Juarez-Lloclla, Jorge P.
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/24174
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/24174
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Antiphospholipid Syndrome
Thrombosis
Death, Sudden
Síndrome Antifosfolípido
Trombosis
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spelling Antiphospholipid syndrome and cardiac tumorsSíndrome antifosfolípido y tumores cardiacosLeón-Jiménez, Franco E.Juarez-Lloclla, Jorge P.León-Jiménez, Franco E.Juarez-Lloclla, Jorge P.Antiphospholipid SyndromeThrombosisDeath, SuddenSíndrome AntifosfolípidoTrombosisMuerte SúbitaWe present the case of a 31-year-old female patient with a history of bilateral staghorn lithiasis, who started the disease one month before admission with thrombocytopenia and autoimmune hemolytic anemia. She was diagnosed with Evans Syndrome, initially she had negative autoimmunity markers, finally presented progressive dyspnea and 4 intracardiac masses were found in the right atrium and positive markers for antiphospholipid syndrome. Despite anticoagulation and preparation for cardiac surgery, she presented sudden death.Presentamos el caso de una paciente mujer de 31 años con antecedente de litiasis coraliforme bilateral. Ella inició la enfermedad un mes antes del ingreso con trombocitopenia y anemia hemolítica autoinmune. Fue diagnosticada con Síndrome de Evans, inicialmente tuvo marcadores de autoinmunidad negativos, finalmente presentó disnea progresiva y se le encontró 4 masas intracardiacas en aurícula derecha y marcadores positivos para síndrome antifosfolípido. A pesar de la anticoagulación y preparación para cirugía cardiaca, la paciente tuvo una muerte súbita.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana2023-02-28info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2417410.15381/anales.v84i1.24174Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 84 No. 1 (2023); 97-100Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 84 Núm. 1 (2023); 97-1001609-94191025-5583reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/24174/19320Derechos de autor 2023 Anales de la Facultad de Medicinahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/241742023-04-03T12:06:24Z
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