Toxicidad aguda y dosis letal del hexafluorosilicato de magnesio en ratas
Descripción del Articulo
We've inade an experimental investigation to evaluate the toxicity of hexafluorosilicato of magnesium above the behaviour clinical and the hepatic and gastric tissues reactionsftont anunals of experimentation. We selection 40 male of albicans rats "spraguie dowley" of 250 gr of weight...
| Autor: | |
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2001 |
| Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe:article/3681 |
| Enlace del recurso: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/3681 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Cilotoxicity Histopalhology Citotoxicidad histopatología |
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We've inade an experimental investigation to evaluate the toxicity of hexafluorosilicato of magnesium above the behaviour clinical and the hepatic and gastric tissues reactionsftont anunals of experimentation. We selection 40 male of albicans rats "spraguie dowley" of 250 gr of weight procedents of similars boxes and we sellectionated seven experimental groups about the next dosis of hexafluorosilicato demostrated in water that we used. Group A 2.5 mg., group B 5 mg., group C 10 mg., group D 15 mg., group E 20 mg., group F 25 mg., group G 30 mg. A group of five, it was considerated control that we agregated pure water. The clinical action was evaluated insix hours through the clinical characteristicssince unquiet to death. Rats were sacrificated then of six hours ofthe administration of the dosis and we proceded in the cut histologic preparation of hepatic and gastric tissues. The results indicate that dosis of 20 ing. thesymptorns more frecuency was the depression (60%), With 25 ing. it deniostrated depression (100%) in the first tinze; chirrido (60%) in the third tinie; death (60%) in thesixth time; voinit (40%) in the third little, and diarrea (20%) in thefifth hour With 30 ing. we./ound depression (100%) in thefirst tilue; chirrido (80%) in the second little; death (60%) in the fourth time, and voinit (40%) in the third hour. With the test of chi-cuadrado we foundsignificant di/Prences beoven the dosis and the critical ofthe symptonis evaluated P<0.001 the histologics obvervalion,s indicate norinal caracterislics in less dosis of 20mg. With 20 mg we observated 28% vascular congestion and 72% of normaly 25 mg. we noticed 76% of vascular congestion and 24% of leucocitarv infiltrated with 30 mg. We noticed 52% ofleucocitary intiltrated and 48% vascular congestion. We found differents beoven the increment of the dosis and the histologies modifications obvservated in the studY of the animal (p<0.001). |
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Rats were sacrificated then of six hours ofthe administration of the dosis and we proceded in the cut histologic preparation of hepatic and gastric tissues. The results indicate that dosis of 20 ing. thesymptorns more frecuency was the depression (60%), With 25 ing. it deniostrated depression (100%) in the first tinze; chirrido (60%) in the third tinie; death (60%) in thesixth time; voinit (40%) in the third little, and diarrea (20%) in thefifth hour With 30 ing. we./ound depression (100%) in thefirst tilue; chirrido (80%) in the second little; death (60%) in the fourth time, and voinit (40%) in the third hour. With the test of chi-cuadrado we foundsignificant di/Prences beoven the dosis and the critical ofthe symptonis evaluated P<0.001 the histologics obvervalion,s indicate norinal caracterislics in less dosis of 20mg. With 20 mg we observated 28% vascular congestion and 72% of normaly 25 mg. we noticed 76% of vascular congestion and 24% of leucocitarv infiltrated with 30 mg. We noticed 52% ofleucocitary intiltrated and 48% vascular congestion. We found differents beoven the increment of the dosis and the histologies modifications obvservated in the studY of the animal (p<0.001).Se ha realizado un estudio experimental con el propósito de evaluar la toxicidad del hexafluorosilicato de magnesio en el comportamiento clínica y a nivel del tejido hepático y gástrico de animales de experimentación. Se seleccionaron 40 ratas albinas, machos de raza de Sprague Dowley de 250 gr de peso procedentes de camadas similares y se conformaron siete grupos experimentales de acuerdo a la siguiente dosis de hexafluorosilicato demostrado en el agua de consumo: Grupo A: 2.5 mg., Grupo B: 5 mg., Grupo C: 10 mg., Grupo D: 1.5 ing., Grupo E: 20 ing., Grupo F: 25 ing., Grano G: 30 nig. Un grupo de 5 fue considerado control al que se adnanistró agua pura. El comportamiento clínico fue evaluado en 6 horas a través de las siguientes manifestaciones: intranquilidad, depresión, chirrido, vómito, diarrea y muerte. Las ratas fueron sacrificadas y luego de 6 horas de la administración de las dosis y se procedió a la preparación de cortes histológicos de hígado y mucosa gástrica. Los resultados indican que, con dosis de 20 ing. el síntoma más frecuente fue la depresión (60%), con 25 mg. se apreció depresión (100%) a la primera hora, chirrido (60%) a la tercera hora, muerte (60%) a la sexta hora, vómito (40%) a in cuarta hora, y diarrea (20%) a la quinta hora, con 30 ing., se halló depresión (100%) a la primera hora, chirrido (80%) a la segunda hora, muerte (60%) a la cuarta hora y vómito (40%) a la tercera hora. A la prueba del chi cuadrado se encontraron diferencias altamente significativas entre el incremento de la dosis y la gravedad de los síntomas evaluados (P<0.001). Las observaciones histopatológicas indican características normales en dosis menores de 20 mg. Con 20 mg. se observó un 28% congestión vascular Y 72% de normalidad, a 25 ing. se observó 76% de congestión vascular y 24% de infiltrado leucocitario. Con 30 mg. se observó 52% de infiltrado leucocitario y 48% de congestión vascular Se hallaron diferencias altamente significativas entre el incremento de la dosis y las alteraciones histopatolilgicas observadas en los animales de experimentación (P<0.001).Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Odontología2001-07-16info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/368110.15381/os.v1i7.3681Odontología Sanmarquina; Vol. 1 No. 7 (2001); 17-22Odontología Sanmarquina; Vol. 1 Núm. 7 (2001); 17-221609-86171560-9111reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/3681/5615Derechos de autor 2001 Justiniano Sotomayor Camayohttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe:article/36812020-03-21T13:01:55Z |
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