Síndrome de Woodhouse Sakati
Descripción del Articulo
We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and...
Autores: | , , , |
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2008 |
Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.csi.unmsm:article/1126 |
Enlace del recurso: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1126 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Woodhouse Sakati receptor IGF tipo 1 alopecia diabetes mellitus hipogonadismo. Woodhouse-Sakati syndrome receptor IGF type 1 hypogonadism. |
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Síndrome de Woodhouse SakatiWoodhouse-Sakati syndrome: a case reportAranda, FranklinChávez, MiguelQuispe mauricio, AngelCaro, AdolfoWoodhouse Sakatireceptor IGF tipo 1alopeciadiabetes mellitushipogonadismo.Woodhouse-Sakati syndromereceptorIGF type 1alopeciadiabetes mellitushypogonadism.We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and supportive treatment were satisfactory.Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana2008-12-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/112610.15381/anales.v69i4.1126Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 69 No. 4 (2008); 260-262Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 69 Núm. 4 (2008); 260-2621609-94191025-5583reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1126/934Derechos de autor 2008 Franklin Aranda, Miguel Chávez, Angel Quispe mauricio, Adolfo Carohttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/11262020-04-15T13:26:24Z |
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We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and supportive treatment were satisfactory. |
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